Phäochromozytom (Phäochromozytom)

Phäochromozytom (Phäochromozytom): Symptome, Diagnose und Behandlung

Das Phäochromozytom ist ein kleiner Gefäßtumor, der sich im Nebennierenmark bildet. Dieser seltene Tumor ist endokrin und zeichnet sich durch eine unkontrollierte und unregelmäßige Sekretion von Adrenalin und Noradrenalin, auch Katecholamine genannt, aus. Ein Überschuss dieser Hormone im Körper kann zu verschiedenen Symptomen und Komplikationen führen.

Eines der Hauptsymptome eines Phäochromozytoms ist ein plötzlich auftretender und erhöhter Blutdruck. Bei den Patienten kann es zu Hypertonie-Anfällen kommen, bei denen es sich um einen plötzlichen und deutlichen Anstieg des Blutdrucks handelt. Diese Anfälle können Herzprobleme wie Angina pectoris (Schmerzen im Herzbereich) und Arrhythmie (unregelmäßiger Herzrhythmus) verursachen. Darüber hinaus kann ein Phäochromozytom Herzklopfen und Kopfschmerzen verursachen.

Zusätzlich zu den kardiovaskulären Symptomen können bei Patienten mit Phäochromozytom auch andere unangenehme Symptome auftreten, darunter Schwitzen, Angstzustände, Nervosität, Hitzegefühl, Blähungen und Gewichtsverlust. Diese Symptome können auf die Auswirkungen eines Überschusses an Katecholaminen auf verschiedene Organe und Systeme des Körpers zurückzuführen sein.

Die Diagnose eines Phäochromozytoms umfasst verschiedene Methoden. Eine davon ist die Analyse des Katecholaminspiegels und seiner Metaboliten in Urin und Blut. Die Bildung eines Phäochromozytoms lässt sich mithilfe verschiedener bildgebender Verfahren, etwa der Computertomographie (CT) und der Magnetresonanztomographie (MRT), nachweisen. Genetische Tests können auch durchgeführt werden, um vererbte Formen des Phäochromozytoms zu identifizieren.

Die Behandlung eines Phäochromozytoms umfasst in der Regel die chirurgische Entfernung des Tumors. Patienten können vor der Behandlung Medikamente erhalten, um die Symptome zu lindern und den Blutdruck zu kontrollieren. Es ist wichtig, dass die Operation von einem erfahrenen Chirurgen durchgeführt wird, der auf endokrine Chirurgie spezialisiert ist, um Risiken zu minimieren und eine vollständige Entfernung des Tumors sicherzustellen.

Nach der Entfernung eines Phäochromozytoms ist eine regelmäßige Kontrolle und Überwachung wichtig, um ein mögliches Wiederauftreten oder die Entstehung neuer Tumoren zu erkennen. Den Patienten wird empfohlen, einen gesunden Lebensstil beizubehalten, einschließlich einer ausgewogenen Ernährung, körperlicher Aktivität und der Vermeidung von Stress, um das allgemeine Wohlbefinden aufrechtzuerhalten und potenzielle Risiken zu kontrollieren.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Phäochromozytom ein seltener Tumor ist, der im Nebennierenmark entsteht. Eine übermäßige Freisetzung von Adrenalin und Noradrenalin verursacht kardiovaskuläre Symptome wie Bluthochdruck, Herzklopfen und Kopfschmerzen. Die Diagnose umfasst verschiedene Methoden wie Katecholaminanalyse, Bildgebung und Gentests. Die chirurgische Entfernung des Tumors ist die wichtigste Behandlungsmethode, gefolgt von der Beobachtung und Kontrolle. Die rechtzeitige Suche nach medizinischer Hilfe und ein integrierter Behandlungsansatz können die Prognose und Lebensqualität von Patienten mit Phäochromozytom erheblich verbessern.

Ein Phäochromozytom oder ein hormonell aktiver Nebennierentumor kann als zwei grundlegend unterschiedliche endokrinologische Pathologien beschrieben werden, die aufgrund unterschiedlicher klinischer Manifestationen diagnostiziert werden. Ihre Terminologie sorgt manchmal für Kontroversen, daher lohnt es sich, die Unterschiede zu verstehen. Mark- und hormonell aktive Nebennierentumoren (Phäochromozytome): die Bedeutung pathomorphologischer Diagnosekriterien Dzdorbekov, R. A. Chirurgische Anatomie der Nebennieren-Phäochromozytose. Ufa: BSMU, 2017. In Artikeln, die sich der Problematik der Phäochromozytome widmen, gibt es keine klare Unterscheidung zwischen dem Begriff „Phäochromozytom“ und „hormonaktivem“ Nebennierenadenom. Dies kann bei erfahrenen Chirurgen zu Verwirrung bei der Diagnose dieser komplexen und seltenen Nebennierenerkrankung führen. Aus diesem Grund ist das Problem, das vor mehr als einem halben Jahrhundert aufgetreten ist, immer noch relevant und bedarf einer Überarbeitung im Zusammenhang mit der Entwicklung der medizinischen Wissenschaft und Technologie. Es ist notwendig, die Klassifizierung von Phäochromozytomen zu klären und zu verbessern. Die pathomorphologische Grundlage der Diagnose ist eine detaillierte Untersuchung von Tumorzellen im Blaulichtmodus (