Phaeochromocytoma (Phaeochromocytoma)

Pheochromocytoma (Phaeochromocytoma): Gejala, diagnosis dan pengobatan

Pheochromocytoma adalah tumor pembuluh darah kecil yang terbentuk di medula adrenal. Tumor langka ini bersifat endokrin dan ditandai dengan sekresi epinefrin dan norepinefrin yang tidak terkontrol dan tidak teratur, juga disebut katekolamin. Kelebihan hormon tersebut di dalam tubuh dapat menimbulkan berbagai gejala dan komplikasi.

Salah satu tanda utama pheochromocytoma adalah tekanan darah yang tiba-tiba dan meningkat. Penderita mungkin mengalami serangan hipertensi, yaitu peningkatan tekanan darah secara tiba-tiba dan signifikan. Serangan tersebut dapat menyebabkan gangguan jantung seperti angina (nyeri pada area jantung) dan aritmia (irama jantung tidak teratur). Selain itu, pheochromocytoma dapat menyebabkan jantung berdebar dan sakit kepala.

Selain gejala terkait kardiovaskular, penderita pheochromocytoma juga mungkin mengalami gejala tidak menyenangkan lainnya, termasuk berkeringat, gelisah, gugup, rasa panas, kembung, dan penurunan berat badan. Gejala-gejala ini mungkin disebabkan oleh efek kelebihan katekolamin pada berbagai organ dan sistem tubuh.

Diagnosis pheochromocytoma mencakup berbagai metode. Salah satunya adalah analisis kadar katekolamin dan metabolitnya dalam urin dan darah. Pembentukan pheochromocytoma dapat dideteksi menggunakan berbagai teknik pencitraan, seperti computerized tomography (CT) dan magnetic resonance imaging (MRI). Pengujian genetik juga dapat dilakukan untuk mengidentifikasi bentuk pheochromocytoma yang diturunkan.

Perawatan untuk pheochromocytoma biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor. Pasien mungkin menerima obat sebelum perawatan untuk mengurangi gejala dan mengontrol tekanan darah. Operasi harus dilakukan oleh ahli bedah berpengalaman yang berspesialisasi dalam bedah endokrin untuk meminimalkan risiko dan memastikan pengangkatan tumor secara menyeluruh.

Setelah pengangkatan pheochromocytoma, pemantauan dan pemantauan rutin penting untuk mendeteksi kemungkinan kekambuhan atau perkembangan tumor baru. Pasien disarankan untuk menjaga gaya hidup sehat termasuk pola makan seimbang, aktivitas fisik dan menghindari stres untuk menjaga kesejahteraan secara keseluruhan dan mengendalikan potensi risiko.

Kesimpulannya, pheochromocytoma merupakan tumor langka yang muncul di medula adrenal. Pelepasan epinefrin dan norepinefrin yang berlebihan menyebabkan gejala kardiovaskular seperti tekanan darah tinggi, jantung berdebar, dan sakit kepala. Diagnosis mencakup berbagai metode seperti analisis katekolamin, pencitraan, dan pengujian genetik. Operasi pengangkatan tumor merupakan metode pengobatan utama, dilanjutkan dengan observasi dan pengendalian. Mencari bantuan medis tepat waktu dan pendekatan pengobatan terpadu dapat secara signifikan meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien dengan pheochromocytoma.

Pheochromocytoma atau tumor adrenal yang aktif secara hormonal dapat digambarkan sebagai dua patologi endokrinologis yang berbeda secara mendasar, didiagnosis karena perbedaan manifestasi klinis. Terminologi mereka terkadang menimbulkan kontroversi, jadi ada baiknya memahami perbedaannya. Tumor adrenal meduler dan aktif secara hormonal (pheochromocytomas): pentingnya kriteria diagnostik patomorfologi Dzdorbekov, R. A. Anatomi bedah pheochromocytosis adrenal. Ufa: BSMU, 2017. Dalam artikel yang membahas masalah pheochromocytoma, tidak ada perbedaan yang jelas antara istilah "pheochromocytoma" dan adenoma adrenal "aktif-hormon". Hal ini dapat menimbulkan kebingungan di kalangan ahli bedah berpengalaman dalam mendiagnosis penyakit adrenal yang kompleks dan langka ini. Oleh karena itu permasalahan yang muncul lebih dari setengah abad yang lalu ini masih relevan dan memerlukan revisi sehubungan dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi kedokteran. Klasifikasi feokromositoma perlu diperjelas dan ditingkatkan. Dasar patomorfologi diagnosis adalah studi rinci sel tumor dalam mode cahaya biru (