Feokromocytom (feokromocytom)

Feokromocytom (Feokromocytom): Symptomer, diagnose og behandling

Feokromocytom er en liten vaskulær svulst som dannes i binyremargen. Denne sjeldne svulsten er endokrin og karakteriseres av ukontrollert og uregelmessig sekresjon av adrenalin og noradrenalin, også kalt katekolaminer. Overskudd av disse hormonene i kroppen kan føre til ulike symptomer og komplikasjoner.

Et av hovedtegnene på feokromocytom er plutselig og forhøyet blodtrykk. Pasienter kan oppleve angrep av hypertensjon, som er en plutselig og betydelig økning i blodtrykket. Disse angrepene kan forårsake hjerteproblemer som angina (smerter i hjerteområdet) og arytmi (uregelmessig hjerterytme). Dessuten kan feokromocytom forårsake hjertebank og hodepine.

I tillegg til kardiovaskulære symptomer, kan pasienter med feokromocytom også oppleve andre ubehagelige symptomer, inkludert svette, angst, nervøsitet, varmefølelse, oppblåsthet og vekttap. Disse symptomene kan skyldes effekten av overflødig katekolamin på ulike organer og systemer i kroppen.

Diagnose av feokromocytom inkluderer forskjellige metoder. En av dem er analysen av nivået av katekolaminer og deres metabolitter i urin og blod. Feokromocytomdannelse kan påvises ved hjelp av ulike bildeteknikker, som computertomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MRI). Genetisk testing kan også gjøres for å identifisere arvelige former for feokromocytom.

Behandling for feokromocytom innebærer vanligvis kirurgisk fjerning av svulsten. Pasienter kan få medisiner før behandling for å redusere symptomer og kontrollere blodtrykket. Det er viktig at operasjonen utføres av en erfaren kirurg som spesialiserer seg på endokrin kirurgi for å minimere risiko og sikre fullstendig fjerning av svulsten.

Etter fjerning av et feokromocytom er regelmessig overvåking og overvåking viktig for å oppdage mulig tilbakefall eller utvikling av nye svulster. Pasienter rådes til å opprettholde en sunn livsstil inkludert et balansert kosthold, fysisk aktivitet og unngå stress for å opprettholde generell velvære og kontrollere potensielle risikoer.

Avslutningsvis er feokromocytom en sjelden svulst som oppstår i binyremargen. For mye frigjøring av epinefrin og noradrenalin forårsaker kardiovaskulære symptomer som høyt blodtrykk, hjertebank og hodepine. Diagnose inkluderer ulike metoder som katekolaminanalyse, bildediagnostikk og genetisk testing. Kirurgisk fjerning av svulsten er hovedbehandlingsmetoden, etterfulgt av observasjon og kontroll. Rettidig oppsøking av medisinsk hjelp og en integrert tilnærming til behandling kan forbedre prognosen og livskvaliteten til pasienter med feokromocytom betydelig.

Feokromocytom eller en hormonelt aktiv binyretumor kan beskrives som to fundamentalt forskjellige endokrinologiske patologier, diagnostisert på grunn av forskjeller i kliniske manifestasjoner. Terminologien deres forårsaker noen ganger kontrovers, så det er verdt å forstå forskjellene. Medullære og hormonelt aktive binyretumorer (feokromocytomer): betydningen av patomorfologiske diagnostiske kriterier Dzdorbekov, R. A. Kirurgisk anatomi av binyrens feokromocytose. Ufa: BSMU, 2017. I artikler viet til problemet med feokromocytomer er det ingen klar forskjell mellom begrepet "feokromocytom" og "hormonaktivt" binyreadenom. Dette kan føre til forvirring blant erfarne kirurger når det gjelder å diagnostisere denne komplekse og sjeldne binyresykdommen. Derfor er problemet, som dukket opp for mer enn et halvt århundre siden, fortsatt aktuelt og krever revisjon i forbindelse med utviklingen av medisinsk vitenskap og teknologi. Det er nødvendig å avklare og forbedre klassifiseringen av feokromocytomer. Det patomorfologiske grunnlaget for diagnose er en detaljert studie av tumorceller i blått lysmodus (