Guz chromochłonny (Phaeochromocytoma)

Guz chromochłonny (Phaeochromocytoma): objawy, diagnostyka i leczenie

Pheochromocytoma to mały guz naczyniowy, który tworzy się w rdzeniu nadnerczy. Ten rzadki nowotwór ma podłoże endokrynologiczne i charakteryzuje się niekontrolowanym i nieregularnym wydzielaniem adrenaliny i noradrenaliny, zwanych także katecholaminami. Nadmiar tych hormonów w organizmie może prowadzić do różnych objawów i powikłań.

Jednym z głównych objawów guza chromochłonnego jest nagłe i podwyższone ciśnienie krwi. U pacjentów mogą wystąpić ataki nadciśnienia, czyli nagłego i znacznego wzrostu ciśnienia krwi. Ataki te mogą powodować problemy z sercem, takie jak dławica piersiowa (ból w okolicy serca) i arytmia (nieregularny rytm serca). Ponadto guz chromochłonny może powodować kołatanie serca i bóle głowy.

Oprócz objawów związanych z układem sercowo-naczyniowym u pacjentów z guzem chromochłonnym mogą również wystąpić inne nieprzyjemne objawy, w tym pocenie się, niepokój, nerwowość, uczucie gorąca, wzdęcia i utrata masy ciała. Objawy te mogą wynikać z działania nadmiaru katecholamin na różne narządy i układy organizmu.

Rozpoznanie guza chromochłonnego obejmuje różne metody. Jednym z nich jest analiza poziomu katecholamin i ich metabolitów w moczu i krwi. Tworzenie się guza chromochłonnego można wykryć za pomocą różnych technik obrazowania, takich jak tomografia komputerowa (CT) i rezonans magnetyczny (MRI). Można również przeprowadzić badania genetyczne w celu zidentyfikowania dziedzicznych postaci guza chromochłonnego.

Leczenie guza chromochłonnego zwykle polega na chirurgicznym usunięciu guza. Pacjenci mogą otrzymać leki przed leczeniem w celu złagodzenia objawów i kontrolowania ciśnienia krwi. Ważne jest, aby operację przeprowadził doświadczony chirurg specjalizujący się w chirurgii endokrynologicznej, aby zminimalizować ryzyko i zapewnić całkowite usunięcie guza.

Po usunięciu guza chromochłonnego ważne jest regularne monitorowanie i monitorowanie w celu wykrycia możliwego nawrotu lub rozwoju nowych nowotworów. Pacjentom zaleca się prowadzenie zdrowego trybu życia, obejmującego zbilansowaną dietę, aktywność fizyczną i unikanie stresu, aby utrzymać ogólne samopoczucie i kontrolować potencjalne ryzyko.

Podsumowując, guz chromochłonny jest rzadkim nowotworem powstającym w rdzeniu nadnerczy. Nadmierne uwalnianie adrenaliny i noradrenaliny powoduje objawy sercowo-naczyniowe, takie jak wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca i ból głowy. Diagnostyka obejmuje różne metody, takie jak analiza katecholamin, obrazowanie i badania genetyczne. Główną metodą leczenia jest chirurgiczne usunięcie guza, a następnie obserwacja i kontrola. Terminowe skorzystanie z pomocy lekarskiej i zintegrowane podejście do leczenia mogą znacząco poprawić rokowanie i jakość życia pacjentów z guzem chromochłonnym.

Guz chromochłonny lub hormonalnie czynny guz nadnerczy można opisać jako dwie zasadniczo różne patologie endokrynologiczne, rozpoznawane ze względu na różnice w obrazie klinicznym. Ich terminologia budzi czasem kontrowersje, dlatego warto poznać różnice. Guzy rdzeniaste i hormonalnie czynne nadnerczy (guzy chromochłonne): znaczenie patomorfologicznych kryteriów diagnostycznych Dzdorbekov, R. A. Anatomia chirurgiczna feochromocytozy nadnerczy. Ufa: BSMU, 2017. W artykułach poświęconych problematyce guzów chromochłonnych nie ma jednoznacznego rozróżnienia pomiędzy terminem „guz chromochłonny” a „hormonoaktywnym” gruczolakiem nadnerczy. Może to prowadzić do zamieszania wśród doświadczonych chirurgów w diagnozowaniu tej złożonej i rzadkiej choroby nadnerczy. Dlatego problem, który pojawił się ponad pół wieku temu, jest nadal aktualny i wymaga rewizji w związku z rozwojem nauk i technologii medycznej. Konieczne jest wyjaśnienie i udoskonalenie klasyfikacji guzów chromochłonnych. Patomorfologiczną podstawą diagnozy jest szczegółowe badanie komórek nowotworowych w trybie niebieskiego światła (