Феохромоцитома (Phaeochromocytoma)

Феохромоцитома (Phaeochromocytoma): Симптоми, діагностика та лікування

Феохромоцитома – це невелика судинна пухлина, яка утворюється у мозковій речовині надниркових залоз. Ця рідка пухлина є ендокринною і характеризується неконтрольованою та нерегулярною секрецією адреналіну та норадреналіну, званих також катехоламінами. Надлишок цих гормонів в організмі може призводити до різних симптомів та ускладнень.

Однією з основних ознак феохромоцитоми є раптовий та підвищений кров'яний тиск. Пацієнти можуть відчувати напади гіпертензії, тобто різкого та значного підвищення артеріального тиску. Ці напади можуть бути причиною серцевих проблем, таких як стенокардія (біль у ділянці серця) та аритмія (нерегулярний ритм серця). Більш того, феохромоцитома може викликати серцебиття та головний біль.

Крім симптомів, пов'язаних із серцево-судинною системою, пацієнти з феохромоцитомою також можуть відчувати інші неприємні симптоми, включаючи пітливість, тривогу, нервозність, відчуття жару, здуття живота та схуднення. Ці симптоми можуть бути результатом впливу надлишку катехоламінів на різні органи та системи організму.

Діагностика феохромоцитоми включає різні методи. Одним з них є аналіз рівня катехоламінів та їх метаболітів у сечі та крові. Утворення феохромоцитоми може бути виявлено за допомогою різних методів візуалізації, таких як комп'ютерна томографія (КТ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ). Також може бути проведено генетичне тестування для виявлення спадкових форм феохромоцитоми.

Лікування феохромоцитоми зазвичай включає хірургічне видалення пухлини. Попередньо пацієнти можуть отримувати лікарську підтримку для зниження симптомів та контролю артеріального тиску. Важливо, щоб операцію проводив досвідчений хірург, який спеціалізується на ендокринній хірургії, щоб мінімізувати ризики та забезпечити повне видалення пухлини.

Після видалення феохромоцитоми регулярне спостереження та контроль важливі для виявлення можливого рецидиву або розвитку нових пухлин. Пацієнтам рекомендується дотримуватися здорового способу життя, що включає балансоване харчування, фізичну активність та уникнення стресу, щоб підтримувати загальний добробут та контролювати потенційні ризики.

На закінчення феохромоцитома є рідкісною пухлиною, яка виникає в мозковій речовині надниркових залоз. Надлишок виділення адреналіну та норадреналіну викликає серцево-судинні симптоми, такі як підвищений кров'яний тиск, серцебиття та головний біль. Діагностика включає різні методи, такі як аналіз катехоламінів, візуалізацію та генетичне тестування. Хірургічне видалення пухлини є основним методом лікування, з наступним спостереженням та контролем. Своєчасне звернення за медичною допомогою та комплексний підхід до лікування можуть суттєво покращити прогноз та якість життя пацієнтів із феохромоцитомою.

Феохромоцитому або гормонрно-активну пухлиною надниркових залоз можна описати як дві принципово різні патології ендокринологічного профілю, що діагностуються через відмінності клінічних проявів. Термінологія їх часом викликає розбіжності, тому варто розібратися у відмінностях. Медулярна та гормонально-активна пухлини надниркових залоз (феохромоцитоми): значення патоморфологічних критеріїв діагностики Дздорбеков, Р. А. Хірургічна анатомія феохромоцитзом надниркових залоз. Уфа: БДМУ, 2017 рік. У статтях, присвячених проблемі феохроматитом, відсутня чітка грань між терміном «феохромоцитома» та «гормонально-активна» аденома надниркових залоз. Це може призвести до того, що найдосвідченіші хірурги в діагностиці цього складного та рідкісного захворювання надниркових залоз можуть потрапити в оману. Ось чому проблема, яка з'явилася понад півстоліття тому, досі є актуальною і потребує перегляду її у зв'язку з розвитком медичної науки та технологій. Необхідне уточнення та вдосконалення класифікації феохромомцитом. Патоморфологічною основою діагнозу є детальне дослідження клітин пухлини в режимі синього світла.