U tế bào ưa crom (Phaeochromocytoma)

Pheochromocytoma (Phaeochromocytoma): Triệu chứng, chẩn đoán và điều trị

Pheochromocytoma là một khối u mạch máu nhỏ hình thành trong tủy thượng thận. Khối u hiếm gặp này là khối u nội tiết và được đặc trưng bởi sự bài tiết không kiểm soát và không đều của epinephrine và norepinephrine, còn được gọi là catecholamine. Sự dư thừa các hormone này trong cơ thể có thể dẫn đến các triệu chứng và biến chứng khác nhau.

Một trong những dấu hiệu chính của u tế bào ưa crom là huyết áp tăng đột ngột. Bệnh nhân có thể bị tăng huyết áp, tức là huyết áp tăng đột ngột và đáng kể. Những cơn đau này có thể gây ra các vấn đề về tim như đau thắt ngực (đau ở vùng tim) và rối loạn nhịp tim (nhịp tim không đều). Hơn nữa, pheochromocytoma có thể gây đánh trống ngực và đau đầu.

Ngoài các triệu chứng liên quan đến tim mạch, bệnh nhân mắc u tế bào ưa crom còn có thể gặp các triệu chứng khó chịu khác, bao gồm đổ mồ hôi, lo lắng, hồi hộp, cảm thấy nóng, chướng bụng và sụt cân. Những triệu chứng này có thể là do tác động của catecholamine dư thừa lên các cơ quan và hệ thống khác nhau của cơ thể.

Chẩn đoán pheochromocytoma bao gồm nhiều phương pháp khác nhau. Một trong số đó là phân tích mức độ catecholamine và các chất chuyển hóa của chúng trong nước tiểu và máu. Sự hình thành pheochromocytoma có thể được phát hiện bằng nhiều kỹ thuật hình ảnh khác nhau, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính (CT) và chụp cộng hưởng từ (MRI). Xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện để xác định các dạng u tế bào ưa crôm di truyền.

Điều trị u tế bào ưa crom thường bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u. Bệnh nhân có thể được dùng thuốc trước điều trị để giảm triệu chứng và kiểm soát huyết áp. Điều quan trọng là ca phẫu thuật phải được thực hiện bởi bác sĩ phẫu thuật giàu kinh nghiệm, chuyên về phẫu thuật nội tiết để giảm thiểu rủi ro và đảm bảo loại bỏ hoàn toàn khối u.

Sau khi loại bỏ u tế bào ưa crom, việc theo dõi và theo dõi thường xuyên là rất quan trọng để phát hiện khả năng tái phát hoặc sự phát triển của khối u mới. Bệnh nhân nên duy trì lối sống lành mạnh bao gồm chế độ ăn uống cân bằng, hoạt động thể chất và tránh căng thẳng để duy trì sức khỏe tổng thể và kiểm soát các rủi ro tiềm ẩn.

Tóm lại, pheochromocytoma là một khối u hiếm gặp phát sinh ở tủy thượng thận. Sự giải phóng quá mức epinephrine và norepinephrine gây ra các triệu chứng về tim mạch như huyết áp cao, đánh trống ngực và đau đầu. Chẩn đoán bao gồm nhiều phương pháp khác nhau như phân tích catecholamine, hình ảnh và xét nghiệm di truyền. Phẫu thuật cắt bỏ khối u là phương pháp điều trị chính, tiếp theo là theo dõi và kiểm soát. Tìm kiếm sự trợ giúp y tế kịp thời và phương pháp điều trị tích hợp có thể cải thiện đáng kể tiên lượng và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân mắc bệnh u tế bào ưa crôm.

Pheochromocytoma hoặc khối u tuyến thượng thận hoạt động nội tiết tố có thể được mô tả là hai bệnh lý nội tiết khác nhau về cơ bản, được chẩn đoán do sự khác biệt trong biểu hiện lâm sàng. Thuật ngữ của họ đôi khi gây tranh cãi, vì vậy cần hiểu rõ sự khác biệt. Các khối u tuyến thượng thận hoạt động ở tủy và nội tiết tố (pheochromocytomas): tầm quan trọng của tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh lý Dzdorbekov, R. A. Giải phẫu phẫu thuật bệnh pheochromocytosis tuyến thượng thận. Ufa: BSMU, 2017. Trong các bài viết về vấn đề u tế bào ưa crom, không có sự phân biệt rõ ràng giữa thuật ngữ “u tế bào ưa crom” và u tuyến thượng thận “hoạt động bằng hormone”. Điều này có thể dẫn đến nhầm lẫn giữa các bác sĩ phẫu thuật có kinh nghiệm trong việc chẩn đoán bệnh tuyến thượng thận phức tạp và hiếm gặp này. Đó là lý do tại sao vấn đề xuất hiện cách đây hơn nửa thế kỷ vẫn còn nguyên giá trị và cần được xem xét lại gắn với sự phát triển của khoa học công nghệ y tế. Cần phải làm rõ và cải thiện việc phân loại u tế bào ưa crom. Cơ sở hình thái học của chẩn đoán là nghiên cứu chi tiết về các tế bào khối u ở chế độ ánh sáng xanh (