Feochromocytoom (feochromocytoom)

Feochromocytoom (Phaeochromocytoom): symptomen, diagnose en behandeling

Feochromocytoom is een kleine vasculaire tumor die zich vormt in het bijniermerg. Deze zeldzame tumor is endocrien en wordt gekenmerkt door ongecontroleerde en onregelmatige uitscheiding van epinefrine en noradrenaline, ook wel catecholamines genoemd. Een teveel aan deze hormonen in het lichaam kan tot verschillende symptomen en complicaties leiden.

Een van de belangrijkste symptomen van feochromocytoom is een plotselinge en verhoogde bloeddruk. Patiënten kunnen aanvallen van hypertensie ervaren, wat een plotselinge en significante stijging van de bloeddruk is. Deze aanvallen kunnen hartproblemen veroorzaken, zoals angina pectoris (pijn in het hartgebied) en aritmie (onregelmatig hartritme). Bovendien kan feochromocytoom hartkloppingen en hoofdpijn veroorzaken.

Naast cardiovasculaire symptomen kunnen patiënten met feochromocytoom ook andere onaangename symptomen ervaren, waaronder zweten, angst, nervositeit, warm gevoel, een opgeblazen gevoel en gewichtsverlies. Deze symptomen kunnen het gevolg zijn van de effecten van een teveel aan catecholamines op verschillende organen en systemen van het lichaam.

De diagnose van feochromocytoom omvat verschillende methoden. Eén daarvan is de analyse van het gehalte aan catecholamines en hun metabolieten in urine en bloed. Feochromocytoomvorming kan worden gedetecteerd met behulp van verschillende beeldvormingstechnieken, zoals computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI). Genetische tests kunnen ook worden uitgevoerd om erfelijke vormen van feochromocytoom te identificeren.

Behandeling voor feochromocytoom omvat meestal chirurgische verwijdering van de tumor. Patiënten kunnen vóór de behandeling medicatie krijgen om de symptomen te verminderen en de bloeddruk onder controle te houden. Het is belangrijk dat de operatie wordt uitgevoerd door een ervaren chirurg die gespecialiseerd is in endocriene chirurgie om de risico's te minimaliseren en volledige verwijdering van de tumor te garanderen.

Na verwijdering van een feochromocytoom is regelmatige monitoring en monitoring belangrijk om mogelijk herhaling of de ontwikkeling van nieuwe tumoren op te sporen. Patiënten wordt geadviseerd een gezonde levensstijl te handhaven, inclusief een uitgebalanceerd dieet, lichamelijke activiteit en het vermijden van stress, om het algehele welzijn te behouden en potentiële risico's onder controle te houden.

Concluderend is feochromocytoom een ​​zeldzame tumor die ontstaat in het bijniermerg. Overmatige afgifte van epinefrine en noradrenaline veroorzaakt cardiovasculaire symptomen zoals hoge bloeddruk, hartkloppingen en hoofdpijn. De diagnose omvat verschillende methoden, zoals catecholamine-analyse, beeldvorming en genetische tests. Chirurgische verwijdering van de tumor is de belangrijkste behandelmethode, gevolgd door observatie en controle. Tijdig medische hulp zoeken en een geïntegreerde benadering van de behandeling kunnen de prognose en kwaliteit van leven van patiënten met feochromocytoom aanzienlijk verbeteren.

Feochromocytoom of een hormonaal actieve bijniertumor kan worden omschreven als twee fundamenteel verschillende endocrinologische pathologieën, gediagnosticeerd vanwege verschillen in klinische manifestaties. Hun terminologie veroorzaakt soms controverse, dus het is de moeite waard om de verschillen te begrijpen. Medullaire en hormonaal actieve bijniertumoren (feochromocytomen): de betekenis van pathomorfologische diagnostische criteria Dzdorbekov, R. A. Chirurgische anatomie van bijnierfeochromocytose. Oefa: BSMU, 2017. In artikelen gewijd aan het probleem van feochromocytomen wordt geen duidelijk onderscheid gemaakt tussen de term ‘feochromocytoom’ en ‘hormoonactief’ bijnieradenoom. Dit kan leiden tot verwarring onder ervaren chirurgen bij het diagnosticeren van deze complexe en zeldzame bijnierziekte. Daarom is het probleem, dat ruim een ​​halve eeuw geleden opdook, nog steeds relevant en behoeft herziening in verband met de ontwikkeling van de medische wetenschap en technologie. Het is noodzakelijk om de classificatie van feochromocytomen te verduidelijken en te verbeteren. De pathomorfologische basis van de diagnose is een gedetailleerd onderzoek van tumorcellen in blauwlichtmodus (