Phaeochromocytoma (Phaeochromocytoma)

Pheochromocytoma (Phaeochromocytoma): tünetek, diagnózis és kezelés

A pheochromocytoma egy kis vaszkuláris daganat, amely a mellékvese velőjében képződik. Ez a ritka endokrin daganat, amelyet az adrenalin és noradrenalin, más néven katekolaminok, szabályozatlan és szabálytalan szekréciója jellemez. E hormonok túlzott mennyisége a szervezetben különféle tünetekhez és szövődményekhez vezethet.

A pheochromocytoma egyik fő tünete a hirtelen és megemelkedett vérnyomás. A betegek hipertóniás rohamokat tapasztalhatnak, ami a vérnyomás hirtelen és jelentős emelkedése. Ezek a rohamok szívproblémákat, például anginát (fájdalom a szív területén) és aritmiát (szabálytalan szívritmus) okozhatnak. Ezenkívül a pheochromocytoma szívdobogásérzést és fejfájást okozhat.

A szív- és érrendszerrel összefüggő tünetek mellett a pheochromocytomában szenvedő betegek más kellemetlen tüneteket is tapasztalhatnak, beleértve az izzadást, szorongást, idegességet, hőérzetet, puffadást és fogyást. Ezeket a tüneteket a túlzott katekolaminok a test különböző szerveire és rendszereire gyakorolt ​​hatásai okozhatják.

A pheochromocytoma diagnózisa különféle módszereket tartalmaz. Az egyik a katekolaminok és metabolitjaik szintjének elemzése a vizeletben és a vérben. A feokromocitóma kialakulását különféle képalkotó technikákkal lehet kimutatni, mint például a számítógépes tomográfia (CT) és a mágneses rezonancia képalkotás (MRI). Genetikai vizsgálat is elvégezhető a pheochromocytoma öröklött formáinak azonosítására.

A pheochromocytoma kezelése általában a daganat sebészeti eltávolítását jelenti. A betegek kezelés előtt gyógyszeres kezelést kaphatnak a tünetek csökkentésére és a vérnyomás szabályozására. Fontos, hogy a műtétet tapasztalt, endokrin sebészetre szakosodott sebész végezze a kockázatok minimalizálása és a daganat teljes eltávolítása érdekében.

A pheochromocytoma eltávolítása után a rendszeres monitorozás és monitorozás fontos az esetleges kiújulás vagy új daganatok kialakulásának kimutatása érdekében. A betegeknek azt tanácsolják, hogy tartsák fenn az egészséges életmódot, beleértve a kiegyensúlyozott étrendet, a fizikai aktivitást és a stressz elkerülését az általános jólét megőrzése és a lehetséges kockázatok ellenőrzése érdekében.

Összefoglalva, a pheochromocytoma egy ritka daganat, amely a mellékvese velőjében keletkezik. Az adrenalin és noradrenalin túlzott felszabadulása szív- és érrendszeri tüneteket, például magas vérnyomást, szívdobogásérzést és fejfájást okoz. A diagnózis különféle módszereket foglal magában, mint például a katekolamin-analízis, a képalkotás és a genetikai vizsgálat. A daganat sebészeti eltávolítása a fő kezelési módszer, amelyet megfigyelés és ellenőrzés követ. Az időben történő orvosi segítség és a kezelés integrált megközelítése jelentősen javíthatja a pheochromocytomában szenvedő betegek prognózisát és életminőségét.

A pheochromocytoma vagy egy hormonálisan aktív mellékvese daganat két alapvetően eltérő endokrinológiai patológiaként írható le, amelyeket a klinikai megnyilvánulások eltérései miatt diagnosztizáltak. Terminológiájuk időnként vitákat vált ki, ezért érdemes megérteni a különbségeket. Medulláris és hormonálisan aktív mellékvese daganatok (feokromocitómák): a patomorfológiai diagnosztikai kritériumok jelentősége Dzdorbekov, R. A. Mellékvese pheochromocytosis sebészeti anatómiája. Ufa: BSMU, 2017. A feokromocitómák problémájával foglalkozó cikkekben nincs egyértelmű különbség a „feokromocitóma” és a „hormonaktív” mellékvese adenoma között. Ez zavart okozhat a tapasztalt sebészek körében ennek az összetett és ritka mellékvese-betegségnek a diagnosztizálásában. Éppen ezért a több mint fél évszázaddal ezelőtt megjelent probléma ma is aktuális, az orvostudomány és -technika fejlődésével összefüggésben felülvizsgálatra szorul. Tisztázni és javítani kell a pheochromocytomák osztályozását. A diagnózis patomorfológiai alapja a tumorsejtek részletes vizsgálata kék fény módban (