Gemasa

País de origen: Rusia

Grupo farmacéutico: agentes fibrinolíticos

Fabricantes: Complejo Ruso de Investigación y Producción de Cardiología del Ministerio de Salud de la Federación Rusa (Rusia)

Nombre internacional: Prouroquinasa

Sinónimos: Prouroquinasa recombinante

Formas de dosificación: liofilizado para la preparación de solución inyectable 5000 UI.

Composición: Sustancia activa - prouroquinasa recombinante.

Indicaciones de uso: RPU se utiliza como agente trombolítico para la oclusión de vasos coronarios (infarto agudo de miocardio).

Contraindicaciones: Mayor sensibilidad individual al fármaco. Enfermedades que se manifiestan por un aumento del sangrado (diátesis hemorrágica - hemofilia, trombocitopenia, etc.) o condiciones con alto riesgo de sangrado: sangrado gastrointestinal de hasta 4 semanas; cirugía extensa o traumatismo extenso de menos de 4 semanas; intervenciones intracraneales o intraespinales hasta las 8 semanas; lesión en la cabeza de menos de 4 semanas; esfuerzos de reanimación que requirieron compresiones torácicas intensas, incluida la reanimación cardiopulmonar durante más de 10 minutos, asociados con este caso; enfermedades del hígado con alteración grave del sistema de hemostasia; punción de vasos no compresibles (v. subclavia); retinopatía hemorrágica diabética; accidente cerebrovascular hemorrágico previo; presión arterial sistólica ≥ 180 mmHg. o presión arterial diastólica ≥ 110 mmHg; shock cardiogénico (insuficiencia circulatoria de clase IV según Killip); sospecha de disección aórtica; endocarditis séptica; el embarazo.

Efectos secundarios: son posibles reacciones alérgicas, hipotensión arterial y sangrado de diversa gravedad (de los sitios de punción e incisiones quirúrgicas). Con el desarrollo de hipotensión, presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg. y bradicardia: frecuencia cardíaca inferior a 50 latidos/min. Se recomienda suspender la administración del fármaco hasta que se normalicen la presión arterial y la frecuencia cardíaca.

Interacción: El riesgo de hemorragia puede aumentar cuando se usa junto con ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiplaquetarios, así como con heparina y anticoagulantes indirectos.

Sobredosis: una sobredosis del fármaco suele manifestarse por complicaciones hemorrágicas. Las hemorragias menores se pueden controlar sin suspender la administración de prouroquinasa, deteniendo temporalmente la infusión de heparina con monitorización adicional del aPTT (tiempo de tromboplastina parcial activada).

Instrucciones especiales: Utilizado en condiciones estacionarias.