Гемасе

Країна-виробник: Росія

Фарм-Група: Фібринолітичні засоби

Виробники: Російський кардіологічний науково-виробничий комплекс МОЗ РФ (Росія)

Міжнародна назва: Проурокіназа

Синоніми: Проурокіназа рекомбінантна

Лікарські форми: ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій 5000МЕ

Активна речовина - проурокіназа рекомбінантна.

Показання для застосування: РПУ застосовують як тромболітичний засіб при оклюзії коронарних судин (гострий інфаркт міокарда).

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Захворювання, що виявляються підвищеною кровоточивістю (геморагічні діатези – гемофілії, тромбоцитопенії тощо) або стани з високим ризиком розвитку кровотеч: шлунково-кишкові кровотечі давністю до 4 тижнів; широке хірургічне втручання або широка травма давністю до 4-х тижнів; внутрішньочерепні або внутрішньоспинномозкові втручання давністю до 8 тижнів; травма голови давністю до 4 тижнів; реанімаційні заходи, що зажадали інтенсивного непрямого масажу серця, включаючи серцево-легеневу реанімацію більше 10 хвилин, пов'язану з цим випадком; захворювання печінки з вираженим порушенням системи гемостазу; пункція некомпресованих судин (v. subclavia); діабетична геморагічна ретинопатія; попередній геморагічний інсульт; систолічний АТ ≥ 180 мм.рт.ст. або діастолічний АТ ≥ 110 мм.рт.ст.; кардіогенний шок (IV клас недостатності кровообігу за Кіліпом); підозра на розшарування аорти; септичний ендокардит; вагітність.

Можливі алергічні реакції, артеріальна гіпотензія та кровотечі різної тяжкості (з місць пункцій та хірургічних розрізів). При розвитку гіпотонії – систолічному АТ менше 90 мм.рт.ст. та брадикардії - ЧСС менше 50 уд/хв. рекомендується зупинення введення препарату до нормалізації показників АТ та ЧСС.

Ризик виникнення кровотеч може підвищуватися при сумісному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або іншими протитромбоцитарними препаратами, а також гепарином та непрямими антикоагулянтами.

Передозування: Передозування препарату, як правило, проявляється геморагічні ускладнення. Невеликі кровотечі можуть бути зупинені без припинення введення проурокінази шляхом тимчасового відключення інфузії гепарину з додатковим контролем АЧТВ (активований частковий тромбопластиновий час).

Застосовують у стаціонарних умовах.