Gemase

Land van herkomst: Rusland

Pharm-Group: Fibrinolytische middelen

Fabrikanten: Russisch cardiologisch onderzoeks- en productiecomplex van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie (Rusland)

Internationale naam: Prourokinase

Synoniemen: Prourokinase-recombinant

Doseringsvormen: lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie 5000 IE

Samenstelling: Werkzame stof - recombinant prourokinase.

Indicaties voor gebruik: RPU wordt gebruikt als trombolytisch middel voor occlusie van coronaire bloedvaten (acuut myocardinfarct).

Contra-indicaties: Verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn. Ziekten die zich manifesteren door toegenomen bloedingen (hemorragische diathese - hemofilie, trombocytopenie, enz.) of aandoeningen met een hoog risico op bloedingen: gastro-intestinale bloedingen tot 4 weken oud; uitgebreide operatie of uitgebreid trauma minder dan 4 weken oud; intracraniale of intraspinale interventies tot 8 weken oud; hoofdletsel minder dan 4 weken oud; reanimatie-inspanningen die intensieve borstcompressies vereisen, inclusief cardiopulmonale reanimatie gedurende meer dan 10 minuten, die verband houden met dit geval; leverziekten met ernstige verstoring van het hemostasesysteem; lekke band van niet-samendrukbare vaten (v. subclavia); diabetische hemorragische retinopathie; eerdere hemorragische beroerte; systolische bloeddruk ≥ 180 mmHg. of diastolische bloeddruk ≥ 110 mmHg; cardiogene shock (circulatiefalen klasse IV volgens Killip); vermoedelijke aortadissectie; septische endocarditis; zwangerschap.

Bijwerkingen: Allergische reacties, arteriële hypotensie en bloedingen van verschillende ernst (van prikplaatsen en chirurgische incisies) zijn mogelijk. Met de ontwikkeling van hypotensie - systolische bloeddruk minder dan 90 mmHg. en bradycardie - hartslag lager dan 50 slagen/min. Het wordt aanbevolen om de toediening van het geneesmiddel op te schorten totdat de bloeddruk en de hartslag normaliseren.

Interactie: Het risico op bloedingen kan toenemen bij gebruik in combinatie met acetylsalicylzuur of andere bloedplaatjesaggregatieremmers, evenals heparine en indirecte anticoagulantia.

Overdosis: Een overdosis van het medicijn manifesteert zich meestal door hemorragische complicaties. Kleine bloedingen kunnen onder controle worden gebracht zonder de toediening van prourokinase te stoppen door de heparine-infusie tijdelijk te stoppen met aanvullende monitoring van de aPTT (geactiveerde partiële tromboplastinetijd).

Speciale instructies: Gebruikt in stationaire omstandigheden.