게마세

원산지: 러시아

약품그룹: 섬유소용해제

제조업체: 러시아 연방 보건부의 러시아 심장학 연구 및 생산 단지(러시아)

국제명: 프로우로키나제

동의어: 프로우로키나제 재조합체

투여 형태: 주사용 용액 제조용 동결건조물 5000IU

구성: 활성 물질 - 재조합 프로우로키나제.

사용 적응증: RPU는 관상동맥 폐색(급성 심근경색)을 위한 혈전용해제로 사용됩니다.

금기 사항: 약물에 대한 개인의 민감도가 증가합니다. 출혈 증가로 나타나는 질병(출혈성 체질 - 혈우병, 혈소판 감소증 등) 또는 출혈 위험이 높은 상태: 최대 4주까지의 위장관 출혈; 4주 미만의 광범위한 수술 또는 광범위한 외상; 최대 8주까지의 두개내 또는 척수내 개입; 4주 미만의 머리 부상; 이 사례와 관련하여 10분 이상의 심폐소생술을 포함하여 강렬한 흉부 압박이 필요한 소생술 노력; 지혈 시스템이 심각하게 파괴되는 간 질환; 비압축성 혈관 천자(v. 쇄골하); 당뇨병성 출혈성 망막병증; 이전 출혈성 뇌졸중; 수축기 혈압 ≥ 180mmHg. 또는 확장기 혈압 ≥ 110mmHg; 심장성 쇼크(Killip에 따른 클래스 IV 순환 부전); 대동맥 박리 의심; 패혈성 심내막염; 임신.

부작용: 알레르기 반응, 동맥 저혈압, 다양한 정도의 출혈(천자 부위 및 수술 절개 부위)이 가능합니다. 저혈압이 발생하면 수축기 혈압이 90mmHg 미만입니다. 서맥 - 심박수가 분당 50회 미만입니다. 혈압과 심박수가 정상화될 때까지 약물 투여를 중단하는 것이 좋습니다.

상호 작용: 아세틸살리실산이나 기타 항혈소판제, 헤파린 및 간접 항응고제와 함께 사용하면 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.

과다 복용: 약물 과다 복용은 일반적으로 출혈 합병증으로 나타납니다. aPTT(활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간)를 추가적으로 모니터링하여 헤파린 주입을 일시적으로 중단함으로써 프로로키나제 투여를 중단하지 않고도 경미한 출혈을 조절할 수 있습니다.

특별 지침: 정지 상태에서 사용됩니다.