Gémase

Pays d'origine : Russie

Pharm-Group: Agents fibrinolytiques

Fabricants : Complexe russe de recherche et de production en cardiologie du ministère de la Santé de la Fédération de Russie (Russie)

Nom international : Prourokinase

Synonymes : Prourokinase recombinante

Formes posologiques : lyophilisat pour la préparation de solution injectable 5000 UI

Composition : Substance active - prourokinase recombinante.

Indications d'utilisation : Le RPU est utilisé comme agent thrombolytique pour l'occlusion des vaisseaux coronaires (infarctus aigu du myocarde).

Contre-indications : Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament. Maladies se manifestant par une augmentation des saignements (diathèse hémorragique - hémophilie, thrombocytopénie, etc.) ou des affections à haut risque hémorragique : hémorragies gastro-intestinales jusqu'à 4 semaines ; intervention chirurgicale importante ou traumatisme important datant de moins de 4 semaines ; interventions intracrâniennes ou intraspinales jusqu'à 8 semaines ; traumatisme crânien datant de moins de 4 semaines ; efforts de réanimation nécessitant des compressions thoraciques intenses, y compris une réanimation cardio-pulmonaire de plus de 10 minutes, associés à ce cas ; maladies du foie avec perturbation grave du système hémostatique; ponction de vaisseaux non compressibles (v. sous-clavière) ; rétinopathie hémorragique diabétique ; accident vasculaire cérébral hémorragique antérieur ; pression artérielle systolique ≥ 180 mmHg. ou tension artérielle diastolique ≥ 110 mmHg ; choc cardiogénique (insuffisance circulatoire de classe IV selon Killip) ; suspicion de dissection aortique ; endocardite septique; grossesse.

Effets secondaires : Des réactions allergiques, une hypotension artérielle et des saignements de gravité variable (dus aux sites de ponction et aux incisions chirurgicales) sont possibles. Avec le développement d'une hypotension - pression artérielle systolique inférieure à 90 mmHg. et bradycardie - fréquence cardiaque inférieure à 50 battements/min. Il est recommandé de suspendre l'administration du médicament jusqu'à ce que la tension artérielle et la fréquence cardiaque se normalisent.

Interaction : Le risque de saignement peut augmenter lorsqu'il est utilisé avec de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments antiplaquettaires, ainsi qu'avec de l'héparine et des anticoagulants indirects.

Surdosage : Un surdosage du médicament se manifeste généralement par des complications hémorragiques. Les saignements mineurs peuvent être contrôlés sans arrêter l'administration de prourokinase en arrêtant temporairement la perfusion d'héparine avec une surveillance supplémentaire de l'aPTT (temps de céphaline activée).

Instructions spéciales : Utilisé dans des conditions stationnaires.