Ursprungsland: Ryssland
Farma-grupp: Fibrinolytiska medel
Tillverkare: Ryska kardiologiska forsknings- och produktionskomplexet vid Ryska federationens hälsoministerium (Ryssland)
Internationellt namn: Prourokinase
Synonymer: Prourokinas rekombinant
Doseringsformer: lyofilisat för beredning av injektionslösning 5000 IE
Sammansättning: Aktiv substans - rekombinant prourokinas.
Indikationer för användning: RPU används som ett trombolytiskt medel för ocklusion av kranskärl (akut hjärtinfarkt).
Kontraindikationer: Ökad individuell känslighet för läkemedlet. Sjukdomar som manifesteras av ökad blödning (hemorragisk diates - hemofili, trombocytopeni, etc.) eller tillstånd med hög risk för blödning: gastrointestinala blödningar upp till 4 veckor gamla; omfattande operation eller omfattande trauma mindre än 4 veckor gamla; intrakraniella eller intraspinala ingrepp upp till 8 veckor gamla; huvudskada mindre än 4 veckor gammal; återupplivningsinsatser som kräver intensiva bröstkompressioner, inklusive hjärt-lungräddning i mer än 10 minuter, i samband med detta fall; leversjukdomar med allvarlig störning av hemostassystemet; punktering av icke-kompressibla kärl (v. subclavia); diabetisk hemorragisk retinopati; tidigare hemorragisk stroke; systoliskt blodtryck ≥ 180 mmHg. eller diastoliskt blodtryck ≥ 110 mmHg; kardiogen chock (klass IV cirkulationssvikt enligt Killip); misstänkt aortadissektion; septisk endokardit; graviditet.
Biverkningar: Allergiska reaktioner, arteriell hypotoni och blödningar av varierande svårighetsgrad (från punkteringsställen och kirurgiska snitt) är möjliga. Med utvecklingen av hypotoni - systoliskt blodtryck mindre än 90 mmHg. och bradykardi - hjärtfrekvens mindre än 50 slag/min. Det rekommenderas att avbryta administreringen av läkemedlet tills blodtryck och hjärtfrekvens normaliseras.
Interaktion: Risken för blödning kan öka vid användning tillsammans med acetylsalicylsyra eller andra trombocythämmande läkemedel, samt heparin och indirekta antikoagulantia.
Överdosering: En överdos av läkemedlet manifesteras vanligtvis av hemorragiska komplikationer. Mindre blödningar kan kontrolleras utan att avbryta administreringen av prourokinas genom att tillfälligt stoppa heparininfusionen med ytterligare övervakning av aPTT (aktiverad partiell tromboplastintid).
Särskilda instruktioner: Används i stationära förhållanden.