Opprinnelsesland: Russland
Farma-gruppe: Fibrinolytiske midler
Produsenter: Russisk kardiologisk forsknings- og produksjonskompleks ved Helsedepartementet i den russiske føderasjonen (Russland)
Internasjonalt navn: Prourokinase
Synonymer: Prourokinase rekombinant
Doseringsformer: lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske 5000 IE
Sammensetning: Aktivt stoff - rekombinant prourokinase.
Indikasjoner for bruk: RPU brukes som et trombolytisk middel for okklusjon av koronarkar (akutt hjerteinfarkt).
Kontraindikasjoner: Økt individuell følsomhet for legemidlet. Sykdommer manifestert ved økt blødning (hemorragisk diatese - hemofili, trombocytopeni, etc.) eller tilstander med høy risiko for blødning: gastrointestinal blødning opptil 4 uker gammel; omfattende kirurgi eller omfattende traumer mindre enn 4 uker gamle; intrakranielle eller intraspinal intervensjoner opptil 8 uker gamle; hodeskade mindre enn 4 uker gammel; gjenopplivningsforsøk som krever intense brystkompresjoner, inkludert hjerte-lunge-redning i mer enn 10 minutter, assosiert med dette tilfellet; leversykdommer med alvorlig forstyrrelse av hemostasesystemet; punktering av ikke-komprimerbare kar (v. subclavia); diabetisk hemorragisk retinopati; tidligere hemorragisk slag; systolisk blodtrykk ≥ 180 mmHg. eller diastolisk blodtrykk ≥ 110 mmHg; kardiogent sjokk (klasse IV sirkulasjonssvikt ifølge Killip); mistenkt aortadisseksjon; septisk endokarditt; svangerskap.
Bivirkninger: Allergiske reaksjoner, arteriell hypotensjon og blødninger av varierende alvorlighetsgrad (fra stikksteder og kirurgiske snitt) er mulig. Med utvikling av hypotensjon - systolisk blodtrykk mindre enn 90 mmHg. og bradykardi - hjertefrekvens mindre enn 50 slag/min. Det anbefales å avbryte administreringen av stoffet til blodtrykket og hjertefrekvensen normaliseres.
Interaksjon: Blødningsrisikoen kan øke ved bruk sammen med acetylsalisylsyre eller andre blodplatehemmere, samt heparin og indirekte antikoagulantia.
Overdosering: En overdose av stoffet manifesteres vanligvis ved hemorragiske komplikasjoner. Mindre blødninger kan kontrolleres uten å stoppe administreringen av prourokinase ved midlertidig å stoppe heparininfusjonen med ytterligere overvåking av aPTT (aktivert partiell tromboplastintid).
Spesielle instruksjoner: Brukes i stasjonære forhold.