Gemase

Negara asal: Rusia

Grup Farmasi: Agen fibrinolitik

Produsen: Kompleks Penelitian dan Produksi Kardiologi Rusia dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia (Rusia)

Nama internasional: Prourokinase

Sinonim: Prourokinase rekombinan

Bentuk sediaan: liofilisat untuk sediaan larutan injeksi 5000IU

Komposisi: Bahan aktif - prourokinase rekombinan.

Indikasi penggunaan: RPU digunakan sebagai agen trombolitik untuk oklusi pembuluh koroner (infark miokard akut).

Kontraindikasi: Peningkatan sensitivitas individu terhadap obat. Penyakit yang dimanifestasikan oleh peningkatan perdarahan (diatesis hemoragik - hemofilia, trombositopenia, dll.) atau kondisi dengan risiko perdarahan tinggi: perdarahan gastrointestinal hingga 4 minggu; pembedahan ekstensif atau trauma ekstensif yang berlangsung kurang dari 4 minggu; intervensi intrakranial atau intraspinal hingga usia 8 minggu; cedera kepala kurang dari 4 minggu; upaya resusitasi yang memerlukan kompresi dada secara intens, termasuk resusitasi jantung paru selama lebih dari 10 menit, terkait dengan kasus ini; penyakit hati dengan gangguan parah pada sistem hemostasis; tusukan pembuluh darah yang tidak dapat dimampatkan (v. subklavia); retinopati hemoragik diabetik; stroke hemoragik sebelumnya; tekanan darah sistolik ≥ 180 mmHg. atau tekanan darah diastolik ≥ 110 mmHg; syok kardiogenik (kegagalan peredaran darah kelas IV menurut Killip); dugaan diseksi aorta; endokarditis septik; kehamilan.

Efek samping: Reaksi alergi, hipotensi arteri dan perdarahan dengan tingkat keparahan yang bervariasi (dari tempat tusukan dan sayatan bedah) mungkin terjadi. Dengan berkembangnya hipotensi - tekanan darah sistolik kurang dari 90 mmHg. dan bradikardia - detak jantung kurang dari 50 denyut/menit. Dianjurkan untuk menunda pemberian obat sampai tekanan darah dan detak jantung menjadi normal.

Interaksi: Risiko perdarahan dapat meningkat bila digunakan bersama dengan asam asetilsalisilat atau obat antiplatelet lainnya, serta heparin dan antikoagulan tidak langsung.

Overdosis: Overdosis obat biasanya dimanifestasikan oleh komplikasi hemoragik. Perdarahan kecil dapat dikontrol tanpa menghentikan pemberian prourokinase dengan menghentikan sementara infus heparin dengan pemantauan tambahan aPTT (waktu tromboplastin parsial teraktivasi).

Instruksi khusus: Digunakan dalam kondisi stasioner.