País de origem: Rússia
Grupo Pharm: Agentes fibrinolíticos
Fabricantes: Complexo Russo de Pesquisa e Produção em Cardiologia do Ministério da Saúde da Federação Russa (Rússia)
Nome internacional: Prouroquinase
Sinônimos: Prouroquinase recombinante
Formas farmacêuticas: liofilizado para preparação de solução injetável 5000 UI
Composição: Substância ativa - prouroquinase recombinante.
Indicações de uso: RPU é utilizado como agente trombolítico para oclusão de vasos coronários (infarto agudo do miocárdio).
Contra-indicações: Aumento da sensibilidade individual ao medicamento. Doenças manifestadas por aumento de sangramento (diátese hemorrágica - hemofilia, trombocitopenia, etc.) ou condições com alto risco de sangramento: sangramento gastrointestinal até 4 semanas; cirurgia extensa ou trauma extenso com menos de 4 semanas; intervenções intracranianas ou intraespinhais até 8 semanas; traumatismo craniano com menos de 4 semanas; esforços de reanimação que necessitaram de compressões torácicas intensas, incluindo reanimação cardiopulmonar por mais de 10 minutos, associados a este caso; doenças hepáticas com perturbações graves do sistema de hemostasia; punção de vasos não compressíveis (v. subclávia); retinopatia hemorrágica diabética; acidente vascular cerebral hemorrágico prévio; pressão arterial sistólica ≥ 180 mmHg. ou pressão arterial diastólica ≥ 110 mmHg; choque cardiogênico (insuficiência circulatória classe IV segundo Killip); suspeita de dissecção aórtica; endocardite séptica; gravidez.
Efeitos colaterais: São possíveis reações alérgicas, hipotensão arterial e sangramento de gravidade variável (de locais de punção e incisões cirúrgicas). Com o desenvolvimento de hipotensão - pressão arterial sistólica inferior a 90 mmHg. e bradicardia - frequência cardíaca inferior a 50 batimentos/min. Recomenda-se suspender a administração do medicamento até que a pressão arterial e a frequência cardíaca se normalizem.
Interação: O risco de sangramento pode aumentar quando usado em conjunto com ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos antiplaquetários, bem como heparina e anticoagulantes indiretos.
Overdose: Uma overdose do medicamento geralmente se manifesta por complicações hemorrágicas. Sangramentos menores podem ser controlados sem interromper a administração de prouroquinase, interrompendo temporariamente a infusão de heparina com monitoramento adicional do aPTT (tempo de tromboplastina parcial ativada).
Instruções especiais: Usado em condições estacionárias.