Gemase

Oprindelsesland: Rusland

Lægemiddelgruppe: Fibrinolytiske midler

Producenter: Russisk kardiologisk forsknings- og produktionskompleks under Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation (Rusland)

Internationalt navn: Prourokinase

Synonymer: Prourokinase rekombinant

Doseringsformer: lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektion 5000 IE

Sammensætning: Aktivt stof - rekombinant prourokinase.

Indikationer for brug: RPU anvendes som et trombolytisk middel til okklusion af koronarkar (akut myokardieinfarkt).

Kontraindikationer: Øget individuel følsomhed over for lægemidlet. Sygdomme manifesteret ved øget blødning (hæmoragisk diatese - hæmofili, trombocytopeni osv.) eller tilstande med høj risiko for blødning: gastrointestinal blødning op til 4 uger gammel; omfattende operation eller omfattende traumer mindre end 4 uger gamle; intrakranielle eller intraspinale indgreb op til 8 uger gamle; hovedskade mindre end 4 uger gammel; genoplivningsindsats, der kræver intense brystkompressioner, inklusive hjerte-lunge-redning i mere end 10 minutter, forbundet med dette tilfælde; leversygdomme med alvorlig forstyrrelse af hæmostasesystemet; punktering af ikke-komprimerbare kar (v. subclavia); diabetisk hæmoragisk retinopati; tidligere hæmoragisk slagtilfælde; systolisk blodtryk ≥ 180 mmHg. eller diastolisk blodtryk ≥ 110 mmHg; kardiogent shock (klasse IV kredsløbssvigt ifølge Killip); mistanke om aortadissektion; septisk endocarditis; graviditet.

Bivirkninger: Allergiske reaktioner, arteriel hypotension og blødning af varierende sværhedsgrad (fra stiksteder og kirurgiske snit) er mulige. Med udviklingen af ​​hypotension - systolisk blodtryk mindre end 90 mmHg. og bradykardi - puls mindre end 50 slag/min. Det anbefales at suspendere administrationen af ​​lægemidlet, indtil blodtryk og hjertefrekvens normaliseres.

Interaktion: Risikoen for blødning kan øges ved brug sammen med acetylsalicylsyre eller andre trombocythæmmende lægemidler samt heparin og indirekte antikoagulantia.

Overdosering: En overdosis af lægemidlet viser sig normalt ved hæmoragiske komplikationer. Mindre blødninger kan kontrolleres uden at stoppe administrationen af ​​prourokinase ved midlertidigt at stoppe heparininfusionen med yderligere monitorering af aPTT (aktiveret partiel tromboplastintid).

Særlige instruktioner: Anvendes under stationære forhold.