ゲマセ

原産国：ロシア

製薬グループ: 線維素溶解薬

製造業者: ロシア連邦保健省ロシア心臓病研究生産施設 (ロシア)

国際名：プロウロキナーゼ

同義語: プロウロキナーゼ組換え体

剤形: 注射用溶液調製用の凍結乾燥物 5000IU

組成: 活性物質 - 組換えプロウロキナーゼ。

使用適応症: RPU は、冠状血管閉塞 (急性心筋梗塞) に対する血栓溶解剤として使用されます。

禁忌: 薬物に対する個人の感受性が増加します。出血量の増加によって現れる疾患（出血性素因 - 血友病、血小板減少症など）または出血のリスクが高い状態：生後4週間までの消化管出血。生後4週間未満の大規模な手術または大規模な外傷。生後8週目までの頭蓋内または脊髄内の介入。生後4週間未満の頭部外傷。この症例に関連する、10分以上の心肺蘇生を含む、激しい胸骨圧迫を必要とする蘇生処置。止血システムの重度の破壊を伴う肝疾患。非圧縮性血管の穿刺（対鎖骨下）。糖尿病性出血性網膜症。以前の出血性脳卒中。収縮期血圧 ≥ 180 mmHg。または拡張期血圧が110 mmHg以上。心原性ショック（KillipによるとクラスIVの循環不全）。大動脈解離の疑い。敗血症性心内膜炎。妊娠。

副作用: アレルギー反応、動脈性低血圧、およびさまざまな重症度の出血 (穿刺部位や外科的切開箇所から) が発生する可能性があります。低血圧の発症 - 収縮期血圧が90 mmHg未満。徐脈 - 心拍数が 50 拍/分未満。血圧と心拍数が正常になるまで薬の投与を中止することが推奨されます。

相互作用: アセチルサリチル酸や他の抗血小板薬、ヘパリンや間接的抗凝固薬と併用すると、出血のリスクが高まる可能性があります。

過剰摂取: 薬物の過剰摂取は通常、出血性合併症として現れます。少量の出血は、ヘパリン注入を一時的に停止し、aPTT (活性化部分トロンボプラスチン時間) をさらに監視することで、プロウロキナーゼの投与を停止することなく制御できます。

特別な指示: 静止状態で使用します。