Hipertelorismo

El hipertelorismo es un trastorno genético poco común que se caracteriza por un ensanchamiento anormal del espacio entre los ojos. Esta afección puede provocar una variedad de problemas físicos y mentales en los pacientes, así como aislamiento social y limitaciones en la vida diaria.

El hipertelorismo puede manifestarse de diferentes maneras, pero en general se caracteriza por la presencia de cuencas oculares desproporcionadamente dilatadas, lo que conduce a la aparición de avetoro.

El hipertelorismo es una afección patológica congénita caracterizada por distopía de los globos oculares entre sí y fusión de los arcos superciliares. Puede manifestarse como hipertelorismo unilateral o bilateral. En este artículo veremos las causas del hipertelorismo, sus manifestaciones, posibles complicaciones y métodos de diagnóstico y tratamiento.

El hipertelorismo es el resultado de una violación del desarrollo embriológico de los huesos de la cara y el cráneo. Durante la formación de las estructuras básicas de la cara en el período embrionario, el cerebro controla el desarrollo del cráneo y la relación de los huesos de la cabeza. Sin embargo, cuando hay un desequilibrio entre el cerebro y los huesos, se producen anomalías en el desarrollo y malformaciones esqueléticas faciales.

Las causas del hipertelorismo pueden ser hereditarias o adquiridas. El hipertelorismo congénito ocurre como resultado de cambios en los cromosomas que controlan la formación de los huesos del cráneo. La forma adquirida puede ocurrir debido a lesiones, enfermedades infecciosas, trastornos genéticos y otros factores.

Las manifestaciones de hipertelorismo incluyen dichoria, estrabismo, ambliopía, retraso en el desarrollo de los huesos faciales, osificación lenta de las suturas craneales, dificultad para hablar y expresar las expresiones faciales. Se puede sospechar hipertelorismo en un recién nacido según su apariencia: