Hypertelorism

Hypertelorism är en sällsynt genetisk störning som kännetecknas av onormal vidgning av utrymmet mellan ögonen. Detta tillstånd kan leda till en rad fysiska och psykiska problem hos patienter, såväl som social isolering och begränsningar i det dagliga livet.

Hypertelorism kan yttra sig på olika sätt, men i allmänhet kännetecknas den av närvaron av oproportionerligt vidgade ögonhålor, vilket leder till bitterhet

Hypertelorism är ett medfött patologiskt tillstånd som kännetecknas av dystopi av ögongloberna i förhållande till varandra och sammansmältning av de superciliära bågarna. Det kan manifestera sig som antingen unilateral eller bilateral hypertelorism. I den här artikeln kommer vi att titta på orsakerna till hypertelorism, dess manifestationer, möjliga komplikationer och metoder för diagnos och behandling.

Hypertelorism är resultatet av en kränkning av den embryologiska utvecklingen av benen i ansiktet och skallen. Under bildandet av de grundläggande strukturerna i ansiktet under embryonalperioden styr hjärnan utvecklingen av skallen och förhållandet mellan huvudets ben. Men när det finns en obalans mellan hjärnan och benen uppstår utvecklingsavvikelser och skelettmissbildningar i ansiktet.

Orsakerna till hypertelorism kan vara antingen ärftliga eller förvärvade. Medfödd hypertelorism uppstår som ett resultat av förändringar i kromosomerna som styr bildningen av skallbenen. Den förvärvade formen kan uppstå på grund av skador, infektionssjukdomar, genetiska störningar och andra faktorer.

Manifestationer av hypertelorism inkluderar dikori, skelning, amblyopi, försenad utveckling av ansiktsben, långsam förbening av kraniala suturer, sluddrigt tal och ansiktsuttryck. Hypertelorism kan misstänkas hos en nyfödd baserat på utseende -