Hipertelorismo

O hipertelorismo é uma doença genética rara caracterizada pelo alargamento anormal do espaço entre os olhos. Essa condição pode levar a uma série de problemas físicos e mentais nos pacientes, bem como ao isolamento social e limitações na vida diária.

O hipertelorismo pode se manifestar de diversas maneiras, mas em geral é caracterizado pela presença de órbitas oculares desproporcionalmente dilatadas, o que leva ao amargor.

O hipertelorismo é uma condição patológica congênita caracterizada por distopia dos globos oculares entre si e fusão dos arcos superciliares. Pode se manifestar como hipertelorismo unilateral ou bilateral. Neste artigo veremos as causas do hipertelorismo, suas manifestações, possíveis complicações e métodos de diagnóstico e tratamento.

O hipertelorismo é o resultado de uma violação do desenvolvimento embriológico dos ossos da face e do crânio. Durante a formação das estruturas básicas da face no período embrionário, o cérebro controla o desenvolvimento do crânio e a relação dos ossos da cabeça. No entanto, quando há um desequilíbrio entre o cérebro e os ossos, ocorrem anormalidades de desenvolvimento e malformações esqueléticas faciais.

As causas do hipertelorismo podem ser hereditárias ou adquiridas. O hipertelorismo congênito ocorre como resultado de alterações nos cromossomos que controlam a formação dos ossos do crânio. A forma adquirida pode ocorrer devido a lesões, doenças infecciosas, doenças genéticas e outros fatores.

As manifestações de hipertelorismo incluem dicoria, estrabismo, ambliopia, atraso no desenvolvimento dos ossos faciais, ossificação lenta das suturas cranianas, fala e expressões faciais arrastadas. Pode-se suspeitar de hipertelorismo em um recém-nascido com base na aparência -