Hipertelorizm

Hipertelorizm nadir bir genetik xəstəlikdir və gözlər arasındakı boşluğun anormal genişlənməsi ilə xarakterizə olunur. Bu vəziyyət xəstələrdə bir sıra fiziki və psixi problemlərə, sosial izolyasiyaya və gündəlik həyatda məhdudiyyətlərə səbəb ola bilər.

Hipertelorizm müxtəlif yollarla özünü göstərə bilər, lakin ümumiyyətlə, qeyri-mütənasib şəkildə genişlənmiş göz yuvalarının olması ilə xarakterizə olunur, bu da acıya səbəb olur.

Hipertelorizm göz almalarının bir-birinə nisbətən distopiyası və superciliar tağların birləşməsi ilə xarakterizə olunan anadangəlmə patoloji vəziyyətdir. Birtərəfli və ya ikitərəfli hipertelorizm kimi özünü göstərə bilər. Bu yazıda hipertelorizmin səbəblərini, onun təzahürlərini, mümkün ağırlaşmaları və diaqnoz və müalicə üsullarını nəzərdən keçirəcəyik.

Hipertelorizm üz və kəllə sümüklərinin embrioloji inkişafının pozulmasının nəticəsidir. Embrional dövrdə üzün əsas strukturlarının formalaşması zamanı beyin kəllə sümüyünün inkişafına və başın sümüklərinin əlaqəsinə nəzarət edir. Ancaq beyin və sümüklər arasında disbalans olduqda, inkişaf anomaliyaları baş verir və üz skeletinin qüsurları meydana gəlir.

Hipertelorizmin səbəbləri irsi və ya qazanılmış ola bilər. Konjenital hipertelorizm kəllə sümüklərinin formalaşmasına nəzarət edən xromosomlarda baş verən dəyişikliklər nəticəsində baş verir. Əldə edilmiş forma yaralanmalar, yoluxucu xəstəliklər, genetik pozğunluqlar və digər amillər səbəbindən baş verə bilər.

Hipertelorizmin təzahürlərinə dikoriya, çəpgözlük, ambliopiya, üz sümüklərinin inkişafının ləngiməsi, kəllə sümüyü tikişlərinin yavaş ossifikasiyası, nitqin və üz ifadələrinin pozulması daxildir. Görünüşə görə yeni doğulmuş körpədə hipertelorizmdən şübhələnmək olar -