Hipertelorizmus

A hipertelorizmus egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet a szemek közötti tér abnormális kiszélesedése jellemez. Ez az állapot számos fizikai és mentális problémához vezethet a betegekben, valamint társadalmi elszigeteltséghez és a mindennapi élet korlátaihoz.

A hipertelorizmus többféleképpen nyilvánulhat meg, de általában aránytalanul kitágult szemüregek jelenléte jellemzi, ami keserűséghez vezet.

A hipertelorizmus egy veleszületett kóros állapot, amelyet a szemgolyók egymáshoz viszonyított disztópiája és a felső ívek összeolvadása jellemez. Megnyilvánulhat egyoldalú vagy kétoldali hipertelorizmusként. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a hipertelorizmus okait, megnyilvánulásait, lehetséges szövődményeit, valamint a diagnózis és a kezelés módszereit.

A hipertelorizmus az arc és a koponya csontjainak embriológiai fejlődésének megsértésének eredménye. Az arc alapstruktúráinak kialakulása során az embrionális időszakban az agy irányítja a koponya fejlődését és a fej csontjainak kapcsolatát. Ha azonban egyensúlyhiány áll fenn az agy és a csontok között, fejlődési rendellenességek lépnek fel, és az arc vázrendszeri rendellenességei lépnek fel.

A hipertelorizmus okai lehetnek örökletesek vagy szerzettek. A veleszületett hipertelorizmus a koponya csontjainak kialakulását szabályozó kromoszómák változásának eredményeként alakul ki. A szerzett forma sérülések, fertőző betegségek, genetikai rendellenességek és egyéb tényezők miatt fordulhat elő.

A hypertelorizmus megnyilvánulásai közé tartozik a dichoria, strabismus, amblyopia, az arccsontok késleltetett fejlődése, a koponyavarratok lassú csontosodása, a beszéd és az arckifejezések elmosódása. Újszülöttnél hipertelorizmusra lehet gyanakodni a megjelenés alapján -