Hypertelorism là một rối loạn di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự mở rộng bất thường của khoảng cách giữa hai mắt. Tình trạng này có thể dẫn đến một loạt các vấn đề về thể chất và tinh thần ở bệnh nhân, cũng như sự cô lập và hạn chế về mặt xã hội trong cuộc sống hàng ngày.
Hypertelorism có thể biểu hiện theo nhiều cách khác nhau, nhưng nhìn chung nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của hốc mắt giãn ra không cân xứng, dẫn đến cay đắng.
Hypertelorism là một tình trạng bệnh lý bẩm sinh được đặc trưng bởi sự loạn thị của nhãn cầu so với nhau và sự hợp nhất của các vòm siêu thanh. Nó có thể biểu hiện dưới dạng siêu âm đơn phương hoặc song phương. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét nguyên nhân của chứng tăng huyết áp, các biểu hiện của nó, các biến chứng có thể xảy ra cũng như phương pháp chẩn đoán và điều trị.
Hypertelorism là kết quả của sự vi phạm sự phát triển phôi thai của xương mặt và hộp sọ. Trong quá trình hình thành các cấu trúc cơ bản của khuôn mặt ở thời kỳ phôi thai, não kiểm soát sự phát triển của hộp sọ và mối quan hệ giữa các xương đầu. Tuy nhiên, khi có sự mất cân bằng giữa não và xương sẽ xảy ra những bất thường về phát triển và dị tật xương mặt.
Nguyên nhân của hypertelorism có thể là do di truyền hoặc mắc phải. Chứng tăng huyết áp bẩm sinh xảy ra do sự thay đổi trong nhiễm sắc thể kiểm soát sự hình thành xương sọ. Dạng mắc phải có thể xảy ra do chấn thương, bệnh truyền nhiễm, rối loạn di truyền và các yếu tố khác.
Các biểu hiện của chứng tăng nhãn áp bao gồm lưỡng sắc, lác, nhược thị, xương mặt chậm phát triển, các khớp sọ chậm hóa xương, nói ngọng và nét mặt. Hypertelorism có thể bị nghi ngờ ở trẻ sơ sinh dựa trên ngoại hình -