Hypertelorisme

Hypertelorisme er en sjælden genetisk lidelse, der er karakteriseret ved unormal udvidelse af rummet mellem øjnene. Denne tilstand kan føre til en række fysiske og psykiske problemer hos patienter, såvel som social isolation og begrænsninger i dagligdagen.

Hypertelorisme kan manifestere sig på forskellige måder, men generelt er det karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​uforholdsmæssigt udvidede øjenhuler, hvilket fører til bitterhed

Hypertelorisme er en medfødt patologisk tilstand karakteriseret ved dystopi af øjeæblerne i forhold til hinanden og sammensmeltning af de superciliære buer. Det kan manifestere sig som enten unilateral eller bilateral hypertelorisme. I denne artikel vil vi se på årsagerne til hypertelorisme, dens manifestationer, mulige komplikationer og metoder til diagnose og behandling.

Hypertelorisme er resultatet af en krænkelse af den embryologiske udvikling af knoglerne i ansigtet og kraniet. Under dannelsen af ​​de grundlæggende strukturer i ansigtet i embryonalperioden styrer hjernen udviklingen af ​​kraniet og forholdet mellem hovedets knogler. Men når der er ubalance mellem hjernen og knoglerne, opstår der udviklingsmæssige abnormiteter, og der opstår misdannelser i ansigtet.

Årsagerne til hypertelorisme kan enten være arvelige eller erhvervede. Medfødt hypertelorisme opstår som følge af ændringer i kromosomerne, der styrer dannelsen af ​​kraniets knogler. Den erhvervede form kan opstå på grund af skader, infektionssygdomme, genetiske lidelser og andre faktorer.

Manifestationer af hypertelorisme omfatter dichoria, skelning, amblyopi, forsinket udvikling af ansigtsknogler, langsom ossifikation af kraniesuturer, sløret tale og ansigtsudtryk. Hypertelorisme kan mistænkes hos en nyfødt baseret på udseende -