Hypertelorismus

Hypertelorismus je vzácná genetická porucha, která se vyznačuje abnormálním rozšířením prostoru mezi očima. Tento stav může u pacientů vést k řadě fyzických a psychických problémů, stejně jako k sociální izolaci a omezení v každodenním životě.

Hypertelorismus se může projevovat různými způsoby, ale obecně je charakterizován přítomností neúměrně rozšířených očních důlků, což vede k hořkosti

Hypertelorismus je vrozený patologický stav charakterizovaný vzájemnou dystopií očních bulbů a splynutím nadočnicových oblouků. Může se projevit buď jako jednostranný nebo oboustranný hypertelorismus. V tomto článku se podíváme na příčiny hypertelorismu, jeho projevy, možné komplikace a způsoby diagnostiky a léčby.

Hypertelorismus je důsledkem porušení embryologického vývoje kostí obličeje a lebky. Při formování základních struktur obličeje v embryonálním období řídí mozek vývoj lebky a vztah kostí hlavy. Když však dojde k nerovnováze mezi mozkem a kostmi, dochází k vývojovým abnormalitám a k malformacím obličejového skeletu.

Příčiny hypertelorismu mohou být buď dědičné, nebo získané. Vrozený hypertelorismus se vyskytuje v důsledku změn v chromozomech, které řídí tvorbu kostí lebky. Získaná forma může nastat v důsledku zranění, infekčních onemocnění, genetických poruch a dalších faktorů.

Mezi projevy hypertelorismu patří dichorie, strabismus, amblyopie, opožděný vývoj obličejových kostí, pomalá osifikace lebečních švů, nezřetelná řeč a mimika. Hypertelorismus lze u novorozence předpokládat na základě vzhledu -