Síndrome de Marie-Lehrie

Síndrome de Marie-Léry: comprensión y características

El síndrome de Marie-Léry es un trastorno neurológico que lleva el nombre de los neurólogos franceses Jean-Martin Charcot (1825-1893) y Alfred Léri (1875-1930). Este síndrome, también conocido como esclerosis difusa, se caracteriza por daños en el sistema nervioso central y afecta diversos aspectos de la vida del paciente.

El síndrome de Marie-Léry suele manifestarse como un deterioro gradual de la motricidad y la coordinación. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio y problemas para caminar. Los pacientes también pueden experimentar dificultades con el habla, la visión y la memoria. Poco a poco, surgen problemas con las tareas diarias como vestirse, alimentarse y cuidarse a sí mismo.

Este síndrome se considera poco común y sus causas aún no se comprenden completamente. Algunos investigadores lo atribuyen a factores genéticos, mientras que otros sugieren que puede ser causado por factores externos e infecciones. El diagnóstico del síndrome de Marie-Léry se realiza con base en las manifestaciones clínicas y los resultados de diversas pruebas neurológicas, como la resonancia magnética (MRI) y la electromiografía (EMG).

El tratamiento del síndrome de Marie-Léry tiene como objetivo aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida del paciente. La fisioterapia, la terapia ocupacional y la terapia del habla pueden ser útiles para mejorar las habilidades motoras, reducir la espasticidad muscular y desarrollar modos alternativos de comunicación. El apoyo médico y la rehabilitación adicionales pueden ayudar a los pacientes a afrontar las dificultades físicas y psicológicas que surgen.

Aunque el síndrome de Marie-Léry no tiene cura, la detección temprana y el tratamiento oportuno pueden ayudar a retardar la progresión de los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Es importante apoyar a los pacientes y sus familias brindándoles apoyo social y emocional.

En conclusión, el síndrome de Marie-Léry es un trastorno neurológico poco común que tiene un impacto significativo en la vida de los pacientes. La comprensión de los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento adecuado juegan un papel importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes con este síndrome. Nota adicional: esta descripción se proporciona por duplicado y su contenido no es actual ni informativo. Recomiendo usarlo como punto de partida y ampliarlo para incluir información más detallada sobre el síndrome de Marie-Léry, como causas, fisiopatología, epidemiología y tratamientos actuales.

**Síndrome de Marie-Lehrie**

***El síndrome de Marie-Lehry*** es una lesión congénita no infecciosa del cerebro del niño como resultado de la agenesia del cuerpo calloso. También se le llama "síndrome de Marie Lery" en honor a los neurólogos franceses Marie Lérinne Gervais y Edwind Holden Marie. Marie Lerina fue la primera en describir una patología congénita del desarrollo del mesencéfalo junto con debilidad del foco VI del optokiranomotor cutáneo superior y motor (síndrome de Lerninna-Marie).

**Incidencia** El síndrome de Marie-Lerino es de 1 caso por cada 4.000 a 7.000 recién nacidos. Es decir, esta patología se presenta en aproximadamente 1 de cada 5 niños. Según otras fuentes, su prevalencia es mayor: 1:2-1,5/10.000

El *síndrome de Marie-Léry* es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por temperatura corporal elevada, insomnio persistente y agudeza mental. Descrito por primera vez por los neurólogos franceses Marie-Louise Léri y Émile Marie en 1908, el síndrome lleva el nombre de dos científicos famosos que participaron en su descubrimiento.

El síndrome suele comenzar repentinamente y se manifiesta por un aumento significativo de la temperatura corporal de hasta 40 grados centígrados o más. Al mismo tiempo, la persona se siente muy alegre, enérgica y activa y, a menudo, no puede conciliar el sueño ni relajarse. Estos síntomas persisten durante varios días o semanas. Sin embargo, con el tiempo, la intensidad y duración de los síntomas disminuyen.

En algunos casos, los pacientes con síndrome de Marie-Ler experimentan insomnio. Los pacientes a menudo sienten que no pueden dormir, aunque les gustaría irse a la cama. A menudo se despiertan en medio de la noche para asegurarse de que todavía están despiertos. Si este es su caso, se sienten cansados ​​y agotados después de dormir.

Los pacientes también se quejan de un aumento del tono mental. Sienten que su cerebro funciona de manera más eficiente y responde rápidamente a estímulos externos. Como resultado, a menudo presentan una mayor actividad, estrés mental constante y esfuerzo excesivo.