Síndrome de Marie-Lehrie

Síndrome de Marie-Léry: compreensão e características

A síndrome de Marie-Léry é um distúrbio neurológico que leva o nome dos neurologistas franceses Jean-Martin Charcot (1825-1893) e Alfred Léri (1875-1930). Essa síndrome, também conhecida como esclerose difusa, é caracterizada por danos ao sistema nervoso central e afeta diversos aspectos da vida do paciente.

A síndrome de Marie-Léry geralmente se manifesta como uma deterioração gradual das habilidades motoras e da coordenação. Os sintomas podem incluir fraqueza muscular, espasticidade, problemas de equilíbrio e problemas de marcha. Os pacientes também podem ter dificuldades de fala, visão e memória. Gradualmente, surgem problemas com tarefas diárias como vestir-se, alimentar-se e cuidar de si mesmo.

Esta síndrome é considerada rara e suas causas ainda não são totalmente compreendidas. Alguns pesquisadores atribuem isso a fatores genéticos, enquanto outros sugerem que pode ser causado por fatores externos e infecções. O diagnóstico da síndrome de Marie-Léry é feito com base nas manifestações clínicas e nos resultados de diversos exames neurológicos, como ressonância magnética (RM) e eletromiografia (EMG).

O tratamento da síndrome de Marie-Léry visa aliviar os sintomas e manter a qualidade de vida do paciente. A fisioterapia, a terapia ocupacional e a fonoaudiologia podem ser úteis para melhorar as habilidades motoras, reduzir a espasticidade muscular e desenvolver modos alternativos de comunicação. Apoio médico adicional e reabilitação podem ajudar os pacientes a lidar com as dificuldades físicas e psicológicas que surgem.

Embora a síndrome de Marie-Léry não tenha cura, a detecção precoce e o tratamento imediato podem ajudar a retardar a progressão dos sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante apoiar os pacientes e suas famílias, proporcionando-lhes apoio social e emocional.

Concluindo, a síndrome de Marie-Léry é uma doença neurológica rara que tem um impacto significativo na vida dos pacientes. A compreensão dos sintomas, o diagnóstico e o tratamento adequado desempenham um papel importante na melhoria da qualidade de vida dos pacientes com esta síndrome. Nota adicional: Esta descrição é fornecida em duplicado e seu conteúdo não é atual ou informativo. Recomendo usá-lo como ponto de partida e expandi-lo para incluir informações mais detalhadas sobre a síndrome de Marie-Léry, como causas, fisiopatologia, epidemiologia e tratamentos atuais.

**Síndrome de Marie-Lehrie**

***Síndrome de Marie-Lehry*** é uma lesão congênita não infecciosa do cérebro da criança como resultado da agenesia do corpo caloso. É também chamada de "síndrome de Marie Lery" em homenagem aos neurologistas franceses Marie Lérinne Gervais e Edwind Holden Marie. Marie Lerina foi a primeira a descrever uma patologia congênita do desenvolvimento do mesencéfalo associada à fraqueza do foco VI do optokiranomotor cutâneo superior e motor (síndrome de Lerninna-Marie).

**Incidência** A síndrome de Marie-Lerino é de 1 caso para cada 4–7 mil recém-nascidos. Ou seja, esta patologia ocorre em aproximadamente 1 em cada 5 crianças. Segundo outras fontes, sua prevalência é maior - 1:2-1,5/10.000

A *síndrome de Marie-Léry* é um distúrbio neurológico raro que se caracteriza por temperatura corporal elevada, insônia persistente e alerta mental. Descrita pela primeira vez pelos neurologistas franceses Marie-Louise Léri e Émile Marie em 1908, a síndrome leva o nome de dois cientistas famosos que participaram de sua descoberta.

A síndrome geralmente começa repentinamente e se manifesta por um aumento significativo da temperatura corporal de até 40 graus Celsius ou mais. Ao mesmo tempo, a pessoa se sente muito alegre, enérgica e ativa, e muitas vezes não consegue adormecer ou relaxar. Esses sintomas persistem por vários dias ou semanas. No entanto, com o tempo, a intensidade e a duração dos sintomas diminuem.

Em alguns casos, os pacientes com síndrome de Marie-Ler apresentam insônia. Os pacientes muitas vezes sentem que não conseguem dormir, embora gostariam de ir para a cama. Muitas vezes acordam no meio da noite para ter certeza de que ainda estão acordados. Se este for o seu caso, eles se sentirão cansados ​​e exaustos depois de dormir.

Os pacientes também se queixam de aumento do tônus ​​mental. Eles sentem que seu cérebro funciona com mais eficiência e responde rapidamente aos estímulos externos. Como resultado, muitas vezes apresentam aumento de atividade, estresse mental constante e esforço excessivo.