Hội chứng Marie-Lehrie

Hội chứng Marie-Léry: Hiểu biết và đặc điểm

Hội chứng Marie-Léry là một bệnh rối loạn thần kinh được đặt theo tên của hai nhà thần kinh học người Pháp Jean-Martin Charcot (1825-1893) và Alfred Léri (1875-1930). Hội chứng này, còn được gọi là bệnh xơ cứng lan tỏa, được đặc trưng bởi tổn thương hệ thần kinh trung ương và ảnh hưởng đến nhiều khía cạnh khác nhau trong cuộc sống của bệnh nhân.

Hội chứng Marie-Léry thường biểu hiện bằng sự suy giảm dần dần các kỹ năng vận động và phối hợp. Các triệu chứng có thể bao gồm yếu cơ, co cứng, các vấn đề về thăng bằng và dáng đi. Bệnh nhân cũng có thể gặp khó khăn về lời nói, thị giác và trí nhớ. Dần dần, các vấn đề nảy sinh trong các công việc hàng ngày như mặc quần áo, cho ăn và tự chăm sóc bản thân.

Hội chứng này được coi là hiếm gặp và nguyên nhân của nó vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Một số nhà nghiên cứu cho rằng nguyên nhân là do yếu tố di truyền, trong khi những người khác cho rằng nguyên nhân có thể là do các yếu tố bên ngoài và nhiễm trùng. Chẩn đoán hội chứng Marie-Léry được thực hiện dựa trên các biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm thần kinh khác nhau, chẳng hạn như chụp cộng hưởng từ (MRI) và đo điện cơ (EMG).

Điều trị hội chứng Marie-Léry nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và duy trì chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Vật lý trị liệu, trị liệu nghề nghiệp và trị liệu ngôn ngữ có thể hữu ích để cải thiện kỹ năng vận động, giảm co cứng cơ và phát triển các phương thức giao tiếp thay thế. Hỗ trợ y tế và phục hồi chức năng bổ sung có thể giúp bệnh nhân đối phó với những khó khăn về thể chất và tâm lý phát sinh.

Mặc dù hội chứng Marie-Léry không có cách chữa trị nhưng việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời có thể giúp làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Điều quan trọng là hỗ trợ bệnh nhân và gia đình họ bằng cách cung cấp cho họ sự hỗ trợ về mặt xã hội và tinh thần.

Tóm lại, hội chứng Marie-Léry là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, ảnh hưởng đáng kể đến cuộc sống của người bệnh. Hiểu được các triệu chứng, chẩn đoán và điều trị thích hợp đóng vai trò quan trọng trong việc cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân mắc hội chứng này. Lưu ý thêm: Mô tả này được cung cấp ở dạng trùng lặp và nội dung của nó không cập nhật hoặc mang tính thông tin. Tôi khuyên bạn nên sử dụng nó làm điểm khởi đầu và mở rộng nó để bao gồm thông tin chi tiết hơn về hội chứng Marie-Léry, chẳng hạn như nguyên nhân, sinh lý bệnh, dịch tễ học và các phương pháp điều trị hiện tại.

**Hội chứng Marie-Lehrie**

***Hội chứng Marie-Lehry*** là một tổn thương bẩm sinh không nhiễm trùng ở não trẻ em do sự bất sản của thể chai. Nó còn được gọi là "hội chứng Marie Léry" theo tên các nhà thần kinh học người Pháp Marie Lérinne Gervais và Edwind Holden Marie. Marie Lerina là người đầu tiên mô tả một bệnh lý bẩm sinh về sự phát triển của não giữa cùng với sự yếu kém của tiêu điểm VI của cơ vận động thị giác và da trên (hội chứng Lerninna-Marie).

**Tỷ lệ mắc** Hội chứng Marie-Lerino là 1 trường hợp trên 4–7 nghìn trẻ sơ sinh. Nghĩa là, bệnh lý này xảy ra ở khoảng 1 trên 5 trẻ em. Theo các nguồn khác thì tỷ lệ lưu hành cao hơn - 1:2-1,5/10.000

*Hội chứng Marie-Léry* là một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp được đặc trưng bởi nhiệt độ cơ thể cao, mất ngủ dai dẳng và tinh thần tỉnh táo. Được mô tả lần đầu tiên bởi các nhà thần kinh học người Pháp Marie-Louise Léri và Émile Marie vào năm 1908, hội chứng này được đặt theo tên của hai nhà khoa học nổi tiếng đã tham gia khám phá ra nó.

Hội chứng thường bắt đầu đột ngột và được biểu hiện bằng sự gia tăng đáng kể nhiệt độ cơ thể lên tới 40 độ C trở lên. Đồng thời, người đó cảm thấy rất vui vẻ, tràn đầy năng lượng và năng động, thường không thể ngủ hoặc thư giãn. Những triệu chứng này tồn tại trong vài ngày hoặc vài tuần. Tuy nhiên, theo thời gian, cường độ và thời gian của các triệu chứng giảm dần.

Trong một số trường hợp, bệnh nhân mắc hội chứng Marie-Ler bị mất ngủ. Bệnh nhân thường cảm thấy không thể ngủ được dù rất muốn đi ngủ. Họ thường thức dậy vào lúc nửa đêm để chắc chắn rằng mình vẫn còn thức. Nếu rơi vào trường hợp này, họ sẽ cảm thấy mệt mỏi và kiệt sức sau khi ngủ.

Bệnh nhân cũng phàn nàn về trương lực tinh thần tăng lên. Họ cảm thấy não hoạt động hiệu quả hơn và phản ứng nhanh hơn với các kích thích bên ngoài. Kết quả là, họ thường có biểu hiện hoạt động tăng lên, tinh thần căng thẳng liên tục và gắng sức quá mức.