Sindrome di Marie-Lehrie

Sindrome di Marie-Léry: comprensione e caratteristiche

La sindrome di Marie-Léry è una malattia neurologica che prende il nome dai neurologi francesi Jean-Martin Charcot (1825-1893) e Alfred Léri (1875-1930). Questa sindrome, conosciuta anche come sclerosi diffusa, è caratterizzata da danni al sistema nervoso centrale e colpisce vari aspetti della vita del paziente.

La sindrome di Marie-Léry si manifesta solitamente come un graduale deterioramento delle capacità motorie e della coordinazione. I sintomi possono includere debolezza muscolare, spasticità, problemi di equilibrio e problemi di deambulazione. I pazienti possono anche avere difficoltà con la parola, la vista e la memoria. A poco a poco, sorgono problemi con le attività quotidiane come vestirsi, nutrirsi e prendersi cura di sé.

Questa sindrome è considerata rara e le sue cause non sono ancora del tutto chiare. Alcuni ricercatori lo attribuiscono a fattori genetici, mentre altri suggeriscono che potrebbe essere causato da fattori esterni e infezioni. La diagnosi della sindrome di Marie-Léry viene effettuata sulla base delle manifestazioni cliniche e dei risultati di vari test neurologici, come la risonanza magnetica (MRI) e l'elettromiografia (EMG).

Il trattamento della sindrome di Marie-Léry ha lo scopo di alleviare i sintomi e mantenere la qualità della vita del paziente. La terapia fisica, la terapia occupazionale e la logopedia possono essere utili per migliorare le capacità motorie, ridurre la spasticità muscolare e sviluppare modalità di comunicazione alternative. Ulteriore supporto medico e riabilitazione possono aiutare i pazienti ad affrontare le difficoltà fisiche e psicologiche che si presentano.

Sebbene non esista una cura per la sindrome di Marie-Léry, la diagnosi precoce e il trattamento tempestivo possono aiutare a rallentare la progressione dei sintomi e a migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante sostenere i pazienti e le loro famiglie fornendo loro sostegno sociale ed emotivo.

In conclusione, la sindrome di Marie-Léry è una malattia neurologica rara che ha un impatto significativo sulla vita dei pazienti. Comprendere i sintomi, la diagnosi e il trattamento adeguato svolgono un ruolo importante nel migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa sindrome. Ulteriore nota: questa descrizione è fornita in duplice copia e i suoi contenuti non sono aggiornati o informativi. Consiglio di usarlo come punto di partenza e di espanderlo per includere informazioni più dettagliate sulla sindrome di Marie-Léry, come cause, fisiopatologia, epidemiologia e trattamenti attuali.

**Sindrome di Marie-Lehrie**

La ***sindrome di Marie-Lehry*** è una lesione congenita non infettiva del cervello del bambino dovuta all'agenesia del corpo calloso. Viene chiamata anche "sindrome di Marie Lery" dal nome dei neurologi francesi Marie Lérinne Gervais e Edwind Holden Marie. Marie Lerina fu la prima a descrivere una patologia congenita dello sviluppo del mesencefalo associata a debolezza del fuoco VI dell'optokiranomotore cutaneo e motorio superiore (sindrome di Lerninna-Marie).

**Incidenza** La sindrome di Marie-Lerino è di 1 caso ogni 4-7 mila neonati. Cioè, questa patologia si verifica in circa 1 bambino su 5. Secondo altre fonti, la sua prevalenza è più elevata: 1:2-1,5/10.000

La *sindrome di Marie-Léry* è una rara malattia neurologica caratterizzata da temperatura corporea elevata, insonnia persistente e prontezza mentale. Descritta per la prima volta dai neurologi francesi Marie-Louise Léri ed Émile Marie nel 1908, la sindrome prende il nome da due famosi scienziati che hanno partecipato alla sua scoperta.

La sindrome di solito inizia all'improvviso e si manifesta con un aumento significativo della temperatura corporea fino a 40 gradi Celsius e oltre. Allo stesso tempo, la persona si sente molto allegra, energica e attiva e spesso non riesce ad addormentarsi o a rilassarsi. Questi sintomi persistono per diversi giorni o settimane. Tuttavia, nel tempo, l’intensità e la durata dei sintomi diminuiscono.

In alcuni casi, i pazienti con sindrome di Marie-Ler soffrono di insonnia. I pazienti spesso sentono di non riuscire a dormire, anche se vorrebbero andare a letto. Spesso si svegliano nel cuore della notte per assicurarsi di essere ancora svegli. Se questo è il loro caso, si sentono stanchi ed esauriti dopo il sonno.

I pazienti lamentano anche un aumento del tono mentale. Sentono che il loro cervello funziona in modo più efficiente e risponde rapidamente agli stimoli esterni. Di conseguenza, spesso mostrano una maggiore attività, uno stress mentale costante e uno sforzo eccessivo.