玛丽-莱里综合症

玛丽-莱里综合征：理解和特征

Marie-Léry 综合征是一种神经系统疾病，以法国神经学家 Jean-Martin Charcot (1825-1893) 和 Alfred Léri (1875-1930) 的名字命名。这种综合征也称为弥漫性硬化症，其特点是中枢神经系统受损，并影响患者生活的各个方面。

玛丽-莱里综合症通常表现为运动技能和协调性逐渐恶化。症状可能包括肌肉无力、痉挛、平衡问题和步态问题。患者还可能会出现言语、视力和记忆方面的困难。渐渐地，穿衣、进食和自我护理等日常任务出现问题。

这种综合症被认为是罕见的，其原因仍未完全清楚。一些研究人员将其归因于遗传因素，而另一些研究人员则认为这可能是由外部因素和感染引起的。 Marie-Léry 综合征的诊断是根据临床表现和各种神经学检查结果（例如磁共振成像 (MRI) 和肌电图 (EMG)）进行的。

玛丽-莱里综合征的治疗旨在缓解症状并维持患者的生活质量。物理治疗、职业治疗和言语治疗可能有助于提高运动技能、减少肌肉痉挛并开发替代的沟通方式。额外的医疗支持和康复可以帮助患者应对出现的身体和心理困难。

尽管玛丽-莱里综合征无法治愈，但早期发现和及时治疗可以帮助减缓症状的进展并提高患者的生活质量。通过为患者及其家人提供社会和情感支持来支持他们非常重要。

总之，玛丽-莱里综合征是一种罕见的神经系统疾病，对患者的生活有重大影响。了解症状、诊断和适当的治疗对于改善该综合征患者的生活质量发挥着重要作用。进一步注意：此描述以重复形式提供，其内容不是最新的或信息性的。我建议以此为起点，并对其进行扩展，以包含有关玛丽-莱里综合征的更多详细信息，例如病因、病理生理学、流行病学和当前的治疗方法。

**玛丽-莱里综合症**

***玛丽-莱里综合征*** 是一种因胼胝体发育不全而导致的儿童大脑先天性非感染性病变。它也被称为“玛丽·莱里综合症”，以法国神经学家玛丽·莱林·热尔韦 (Marie Lérinne Gervais) 和埃德温·霍尔登·玛丽 (Edwind Holden Marie) 的名字命名。 Marie Lerina 是第一个描述中脑发育先天性病理并伴有上皮肤和运动视神经运动焦点 VI 无力（Lerninna-Marie 综合征）的人。

**发病率** Marie-Lerino 综合征为每 4-7000 名新生儿 1 例。也就是说，大约五分之一的儿童会出现这种病症。根据其他来源，其患病率更高 - 1:2-1.5/10,000

*玛丽-莱里综合症*是一种罕见的神经系统疾病，其特点是体温高、持续失眠和精神警觉。该综合征由法国神经学家 Marie-Louise Léri 和 Émile Marie 于 1908 年首次描述，并以参与发现该综合征的两位著名科学家的名字命名。

该综合征通常突然发作，表现为体温显着升高至 40 摄氏度及以上。同时，人感觉十分开朗、精力充沛、活跃，常常无法入睡或放松。这些症状持续数天或数周。然而，随着时间的推移，症状的强度和持续时间会减少。

在某些情况下，玛丽-勒综合征患者会出现失眠。患者常常感到无法入睡，尽管他们很想上床睡觉。他们经常在半夜醒来以确保自己仍然清醒。如果他们是这种情况，那么他们在睡觉后会感到疲倦和疲惫。

患者还抱怨精神紧张度增加。他们觉得自己的大脑工作效率更高，对外部刺激反应更快。因此，他们经常表现出活动增加、持续的精神压力和过度劳累。