Marie-Lehrie-syndroom

Marie-Léry-syndroom: begrip en kenmerken

Het Marie-Léry-syndroom is een neurologische aandoening genoemd naar de Franse neurologen Jean-Martin Charcot (1825-1893) en Alfred Léri (1875-1930). Dit syndroom, ook bekend als diffuse sclerose, wordt gekenmerkt door schade aan het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt verschillende aspecten van het leven van de patiënt.

Het Marie-Léry-syndroom manifesteert zich meestal als een geleidelijke verslechtering van de motorische vaardigheden en coördinatie. Symptomen kunnen zijn: spierzwakte, spasticiteit, evenwichtsproblemen en loopproblemen. Patiënten kunnen ook problemen ervaren met spraak, zicht en geheugen. Geleidelijk ontstaan ​​er problemen met dagelijkse taken zoals aankleden, voeden en zelfzorg.

Dit syndroom wordt als zeldzaam beschouwd en de oorzaken ervan zijn nog steeds niet volledig begrepen. Sommige onderzoekers schrijven het toe aan genetische factoren, terwijl anderen suggereren dat het veroorzaakt kan worden door externe factoren en infecties. De diagnose van het Marie-Léry-syndroom wordt gesteld op basis van klinische manifestaties en de resultaten van verschillende neurologische tests, zoals magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en elektromyografie (EMG).

De behandeling van het Marie-Léry-syndroom is gericht op het verlichten van de symptomen en het behouden van de levenskwaliteit van de patiënt. Fysiotherapie, ergotherapie en logopedie kunnen nuttig zijn om de motorische vaardigheden te verbeteren, spierspasticiteit te verminderen en alternatieve vormen van communicatie te ontwikkelen. Aanvullende medische ondersteuning en revalidatie kunnen patiënten helpen omgaan met de fysieke en psychologische problemen die zich voordoen.

Hoewel het Marie-Léry-syndroom niet te genezen is, kunnen vroege detectie en snelle behandeling de progressie van de symptomen helpen vertragen en de levenskwaliteit van patiënten verbeteren. Het is belangrijk om patiënten en hun families te ondersteunen door hen sociale en emotionele steun te bieden.

Concluderend: het Marie-Léry-syndroom is een zeldzame neurologische aandoening die een aanzienlijke impact heeft op het leven van patiënten. Het begrijpen van de symptomen, diagnose en adequate behandeling spelen een belangrijke rol bij het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met dit syndroom. Verdere opmerking: deze beschrijving wordt in dubbele vorm verstrekt en de inhoud ervan is niet actueel of informatief. Ik raad aan het als uitgangspunt te gebruiken en het uit te breiden met meer gedetailleerde informatie over het Marie-Léry-syndroom, zoals oorzaken, pathofysiologie, epidemiologie en huidige behandelingen.

**Marie-Lehrie-syndroom**

***Marie-Lehry-syndroom*** is een aangeboren, niet-infectieuze laesie van de hersenen van het kind als gevolg van agenesis van het corpus callosum. Het wordt ook wel het ‘Marie Lery-syndroom’ genoemd, naar de Franse neurologen Marie Lérinne Gervais en Edwind Holden Marie. Marie Lerina was de eerste die een aangeboren pathologie beschreef van de ontwikkeling van de middenhersenen, gekoppeld aan zwakte van focus VI van de superieure cutane en motorische optokiranomotor (syndroom van Lerninna-Marie).

**Incidentie** Het Marie-Lerino-syndroom is 1 geval per 4-7 duizend pasgeborenen. Dat wil zeggen, deze pathologie komt voor bij ongeveer 1 op de 5 kinderen. Volgens andere bronnen is de prevalentie hoger: 1:2-1,5/10.000

*Marie-Léry-syndroom* is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge lichaamstemperatuur, aanhoudende slapeloosheid en mentale alertheid. Het syndroom werd voor het eerst beschreven door de Franse neurologen Marie-Louise Léri en Émile Marie in 1908 en is vernoemd naar twee beroemde wetenschappers die aan de ontdekking ervan hebben deelgenomen.

Het syndroom begint meestal plotseling en manifesteert zich door een significante stijging van de lichaamstemperatuur tot 40 graden Celsius en hoger. Tegelijkertijd voelt de persoon zich erg opgewekt, energiek en actief en kan hij vaak niet in slaap vallen of ontspannen. Deze symptomen blijven enkele dagen of weken aanhouden. Na verloop van tijd nemen de intensiteit en de duur van de symptomen echter af.

In sommige gevallen ervaren patiënten met het Marie-Ler-syndroom slapeloosheid. Patiënten hebben vaak het gevoel dat ze niet kunnen slapen, ook al willen ze graag naar bed. Ze worden vaak midden in de nacht wakker om er zeker van te zijn dat ze nog wakker zijn. Als dit bij hen het geval is, voelen ze zich na het slapen moe en uitgeput.

Patiënten klagen ook over een verhoogde mentale tonus. Ze hebben het gevoel dat hun hersenen efficiënter werken en sneller reageren op prikkels van buitenaf. Als gevolg hiervan vertonen ze vaak verhoogde activiteit, constante mentale stress en overbelasting.