Синдром на Marie-Lehrie

Синдром на Marie-Léry: разбиране и характеристики

Синдромът на Мари-Лери е неврологично заболяване, кръстено на френските невролози Жан-Мартен Шарко (1825-1893) и Алфред Лери (1875-1930). Този синдром, известен още като дифузна склероза, се характеризира с увреждане на централната нервна система и засяга различни аспекти от живота на пациента.

Синдромът на Marie-Léry обикновено се проявява като постепенно влошаване на двигателните умения и координацията. Симптомите могат да включват мускулна слабост, спастичност, проблеми с равновесието и проблеми с походката. Пациентите също могат да изпитват затруднения с говора, зрението и паметта. Постепенно възникват проблеми с ежедневните задачи като обличане, хранене и самообслужване.

Този синдром се счита за рядък и причините за него все още не са напълно изяснени. Някои изследователи го приписват на генетични фактори, докато други предполагат, че може да бъде причинено от външни фактори и инфекции. Диагнозата на синдрома на Marie-Léry се поставя въз основа на клиничните прояви и резултатите от различни неврологични тестове, като магнитен резонанс (MRI) и електромиография (EMG).

Лечението на синдрома на Marie-Léry е насочено към облекчаване на симптомите и поддържане на качеството на живот на пациента. Физиотерапията, трудовата терапия и логопедията могат да бъдат полезни за подобряване на двигателните умения, намаляване на мускулната спастичност и развитие на алтернативни начини на комуникация. Допълнителната медицинска подкрепа и рехабилитация могат да помогнат на пациентите да се справят с възникващите физически и психологически трудности.

Въпреки че синдромът на Marie-Léry няма лечение, ранното откриване и навременното лечение могат да помогнат за забавяне на прогресията на симптомите и да подобрят качеството на живот на пациентите. Важно е да се подкрепят пациентите и техните семейства, като им се предоставя социална и емоционална подкрепа.

В заключение, синдромът на Marie-Léry е рядко неврологично заболяване, което оказва значително влияние върху живота на пациентите. Разбирането на симптомите, диагнозата и адекватното лечение играят важна роля за подобряване на качеството на живот на пациентите с този синдром. Допълнителна забележка: Това описание е предоставено в дубликат и съдържанието му не е актуално или информативно. Препоръчвам да го използвате като отправна точка и да го разширите, за да включите по-подробна информация за синдрома на Marie-Léry, като причини, патофизиология, епидемиология и текущи лечения.

**Синдром на Marie-Lehrie**

***Синдромът на Marie-Lehry*** е вродена неинфекциозна лезия на мозъка на детето в резултат на агенезия на corpus callosum. Нарича се още "синдром на Мари Лери" на френските невролози Мари Лерин Жерве и Едуин Холдън Мари. Мари Лерина е първата, която описва вродена патология на развитието на средния мозък, съчетана със слабост на фокус VI на горния кожен и моторен оптокираномотор (синдром на Лернина-Мари).

**Честота** Синдромът на Marie-Lerino е 1 случай на 4–7 хиляди новородени. Тоест тази патология се среща при приблизително 1 от 5 деца. Според други източници разпространението му е по-високо - 1:2-1,5/10 000

*Синдромът на Marie-Léry* е рядко неврологично разстройство, което се характеризира с висока телесна температура, продължително безсъние и умствена бдителност. Описан за първи път от френските невролози Мари-Луиз Лери и Емил Мари през 1908 г., синдромът е кръстен на двама известни учени, участвали в откриването му.

Синдромът обикновено започва внезапно и се проявява със значително повишаване на телесната температура до 40 градуса по Целзий и повече. В същото време човек се чувства много бодър, енергичен и активен и често не може да заспи или да се отпусне. Тези симптоми продължават няколко дни или седмици. С течение на времето обаче интензивността и продължителността на симптомите намаляват.

В някои случаи пациентите със синдром на Marie-Ler изпитват безсъние. Пациентите често чувстват, че не могат да спят, въпреки че биха искали да си легнат. Те често се събуждат посред нощ, за да се уверят, че все още са будни. Ако при тях е така, значи се чувстват уморени и отпаднали след сън.

Пациентите се оплакват и от повишен умствен тонус. Те чувстват, че мозъкът им работи по-ефективно и реагира бързо на външни стимули. В резултат на това те често проявяват повишена активност, постоянен психически стрес и пренапрежение.