Neurolipomatosis espinal difusa

La neurolipomatosis espinal difusa es una enfermedad rara caracterizada por daño difuso a la médula espinal por el tejido adiposo.

Causas

Se desconocen las causas exactas de la enfermedad. Se supone que se produce debido a trastornos del desarrollo embrionario. Normalmente, el tejido adiposo está separado del canal espinal por membranas. Con la neurolipomatosis, se produce una penetración patológica del tejido adiposo en las membranas y el tejido de la médula espinal.

Síntomas

Síntomas principales:

1. Dolor de espalda que empeora con el movimiento.

2. Debilidad y alteraciones sensoriales en las piernas.

3. Disfunción de órganos pélvicos

4. Deformidades de la columna

Diagnóstico

El diagnóstico se realiza basándose en datos de resonancia magnética, que revela la presencia de tejido adiposo en el canal espinal.

Tratamiento

El tratamiento es principalmente quirúrgico: extirpación del tejido adiposo. También se recetan analgésicos y fisioterapia. El pronóstico depende del estadio de la enfermedad y de la eficacia del tratamiento. Con la eliminación oportuna del tejido adiposo, es posible una recuperación completa.

El síndrome neurolipomatoso espinal difuso es una rara enfermedad genética autosómica dominante caracterizada por la formación de múltiples lóbulos de lipomatosis de la piel y tejido subcutáneo en la cabeza, cuello, pecho, espalda, hombros, brazos, abdomen y piernas. Otros posibles síntomas pueden incluir síntomas neurológicos como dolor de espalda, pérdida de sensibilidad o debilidad en las extremidades. Esta enfermedad no pone en peligro la vida, pero puede provocar defectos estéticos y molestias. El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica del lipoma, radiación y terapia hormonal, y el tratamiento de las complicaciones del sistema nervioso. Es importante controlar los síntomas durante y después del tratamiento y discutir las posibles opciones de tratamiento con su médico.