A neurolipomatose espinhal difusa é uma doença rara caracterizada por dano difuso à medula espinhal pelo tecido adiposo.
Causas
As causas exatas da doença são desconhecidas. Supõe-se que isso ocorra devido a distúrbios do desenvolvimento embrionário. Normalmente, o tecido adiposo é separado do canal espinhal por membranas. Na neurolipomatose, ocorre penetração patológica do tecido adiposo nas membranas e no tecido da medula espinhal.
Sintomas
Principais sintomas:
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Dor nas costas que piora com o movimento
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Fraqueza e distúrbios sensoriais nas pernas
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Disfunção dos órgãos pélvicos
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Deformidades da coluna vertebral
Diagnóstico
O diagnóstico é feito com base em dados de ressonância magnética, que revelam a presença de tecido adiposo no canal medular.
Tratamento
O tratamento é principalmente cirúrgico - remoção do tecido adiposo. Analgésicos e fisioterapia também são prescritos. O prognóstico depende do estágio da doença e da eficácia do tratamento. Com a remoção oportuna do tecido adiposo, a recuperação completa é possível.
A síndrome espinhal difusa neurolipomatosa é uma doença genética autossômica dominante rara, caracterizada pela formação de múltiplos lóbulos de lipomatose da pele e tecido subcutâneo na cabeça, pescoço, tórax, costas, ombros, braços, abdômen e pernas. Outros sintomas possíveis podem incluir sintomas neurológicos, como dor nas costas, perda de sensibilidade ou fraqueza nos membros. Esta doença não é fatal, mas pode causar defeitos cosméticos e desconforto. O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica do lipoma, radioterapia e terapia hormonal e tratamento de complicações do sistema nervoso. É importante monitorar os sintomas durante e após o tratamento e discutir possíveis opções de tratamento com seu médico.