Síndrome de Piringer-Kuhinki

El "síndrome de Piringer-Kukhinki" es una enfermedad genética rara que se presenta en personas con trastornos del sistema linfático. Esta afección se caracteriza por procesos inflamatorios en los ganglios linfáticos, un mayor riesgo de desarrollar linfomas y otros cánceres.

Esta condición fue descrita por primera vez en 1886 por un patólogo alemán, Otto Pingner, quien describió una inflamación severa en el sistema linfático asociada con malignidad. Posteriormente, en 1935, el patólogo francés Marc Kuhinck completó esta descripción y la amplió a todo el cuerpo.

El síndrome de Piringer y Kuhinke se caracteriza por el desarrollo de un tumor en un ganglio linfático que se encuentra en el cuello. El tumor puede desarrollarse en uno o más ganglios en diferentes partes del cuello. Esto provoca dolor de garganta, hinchazón en el cuello y aumento de la salivación. Además, la enfermedad puede provocar cambios en los órganos de la visión y la audición, debilidad, deterioro general y pérdida de peso.

El tratamiento de la enfermedad requiere cirugía, además de quimioterapia y radioterapia para reducir el tamaño del tumor y eliminar posibles complicaciones. Los pacientes padecen enfermedades graves y deben vigilar su salud constantemente durante toda su vida. Sin embargo, existe el riesgo de que la enfermedad regrese incluso si se han completado todos los procedimientos necesarios.

El síndrome de Piringer-Kukhinki es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una violación de los procesos de regulación metabólica asociados con la ingesta y el consumo de glucosa. El síndrome fue descubierto y descrito en 1892 por el patólogo alemán Johann Piringer y el profesor de fisiología austriaco Joseph Kuchinke. Piringer y Kuhinke acuñaron el término "síndrome de Piringer-Kuhinke" en 1879 y estudiaron el trastorno metabólico en la cabeza de ratones durante muchos años antes de confirmar su existencia en humanos.

Piringer cree que cada persona tiene un mu genético determinado.