Синдром на Пирингер-Кухинки

Синдромът на Пирингер-Кухинки е рядко генетично заболяване, което се среща при хора с нарушения на лимфната система. Това състояние се характеризира с възпалителни процеси в лимфните възли, повишен риск от развитие на лимфоми и други ракови заболявания.

Това състояние е описано за първи път през 1886 г. от немски патолог Ото Пингнер, който описва тежко възпаление в лимфната система, свързано със злокачествено заболяване. По-късно, през 1935 г., френският патолог, Марк Кухинк, допълва това описание и го разширява към цялото тяло.

Синдромът на Piringer и Kuhinke се характеризира с развитието на тумор в лимфен възел, който се намира на шията. Туморът може да се развие върху един или повече възли в различни части на шията. Това причинява възпалено гърло, подуване на шията и повишено слюноотделяне. В допълнение, заболяването може да причини промени в органите на зрението и слуха, слабост, общо влошаване и загуба на тегло.

Лечението на заболяването изисква операция, както и химиотерапия и лъчетерапия за намаляване на тумора и премахване на възможни усложнения. Пациентите страдат от сериозни заболявания и трябва да следят здравето си постоянно през целия си живот. Съществува обаче риск болестта да се върне, дори ако са извършени всички необходими процедури

Синдромът на Piringer-Kukhinki е наследствено заболяване, което се характеризира с нарушение на метаболитните регулаторни процеси, свързани с приема и консумацията на глюкоза. Синдромът е открит и описан през 1892 г. от немския патолог Йохан Пирингер и австрийския професор по физиология Йозеф Кучинке. Piringer и Kuhinke въвеждат термина "синдром на Piringer-Kuhinke" през 1879 г. и изучават метаболитното разстройство в главите на мишки в продължение на много години, преди да потвърдят съществуването му при хората.

Piringer вярва, че всеки човек има дадена генетична му