Sindrom Piringer-Kuhinki

Sindrom Piringer-Kukhinki adalah penyakit genetik langka yang terjadi pada orang dengan kelainan sistem limfatik. Kondisi ini ditandai dengan proses inflamasi pada kelenjar getah bening, peningkatan risiko berkembangnya limfoma dan kanker lainnya.

Kondisi ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1886 oleh ahli patologi Jerman, Otto Pingner, yang menggambarkan peradangan parah pada sistem limfatik yang berhubungan dengan keganasan. Kemudian, pada tahun 1935, ahli patologi Perancis, Marc Kuhinck, melengkapi deskripsi ini dan memperluasnya ke seluruh tubuh.

Sindrom Piringer dan Kuhinke ditandai dengan berkembangnya tumor di kelenjar getah bening yang terletak di leher. Tumor dapat berkembang pada satu atau lebih kelenjar getah bening di berbagai bagian leher. Hal ini menyebabkan sakit tenggorokan, bengkak di leher dan peningkatan air liur. Selain itu, penyakit ini dapat menyebabkan perubahan pada organ penglihatan dan pendengaran, kelemahan, kerusakan umum, dan penurunan berat badan.

Pengobatan penyakit ini memerlukan pembedahan, serta kemoterapi dan terapi radiasi untuk mengecilkan tumor dan menghilangkan kemungkinan komplikasi. Pasien menderita penyakit serius dan harus terus memantau kesehatannya sepanjang hidup. Namun, ada risiko penyakit ini dapat kembali lagi meskipun semua prosedur yang diperlukan telah diselesaikan

Sindrom Piringer-Kukhinki merupakan penyakit keturunan yang ditandai dengan terganggunya proses regulasi metabolisme terkait asupan dan konsumsi glukosa. Sindrom ini ditemukan dan dijelaskan pada tahun 1892 oleh ahli patologi Jerman Johann Piringer dan profesor fisiologi Austria Joseph Kuchinke. Piringer dan Kuhinke menciptakan istilah "sindrom Piringer-Kuhinke" pada tahun 1879 dan mempelajari kelainan metabolisme di kepala tikus selama bertahun-tahun sebelum memastikan keberadaannya pada manusia.

Piringer percaya bahwa setiap orang memiliki mu genetik tertentu