Sindrome di Piringer-Kuhinki

La "sindrome di Piringer-Kukhinki" è una malattia genetica rara che si manifesta in persone con disturbi del sistema linfatico. Questa condizione è caratterizzata da processi infiammatori nei linfonodi, un aumento del rischio di sviluppare linfomi e altri tumori.

Questa condizione fu descritta per la prima volta nel 1886 da un patologo tedesco, Otto Pingner, che descrisse una grave infiammazione nel sistema linfatico associata a tumori maligni. Più tardi, nel 1935, un patologo francese, Marc Kuhinck, completò questa descrizione e la espanse all'intero corpo.

La sindrome di Piringer e Kuhinke è caratterizzata dallo sviluppo di un tumore in un linfonodo situato nel collo. Il tumore può svilupparsi su uno o più linfonodi in diverse parti del collo. Ciò provoca mal di gola, gonfiore al collo e aumento della salivazione. Inoltre, la malattia può causare cambiamenti negli organi della vista e dell'udito, debolezza, deterioramento generale e perdita di peso.

Il trattamento della malattia richiede un intervento chirurgico, nonché la chemioterapia e la radioterapia per ridurre le dimensioni del tumore ed eliminare le possibili complicanze. I pazienti soffrono di malattie gravi e devono monitorare costantemente la loro salute per tutta la vita. Tuttavia, esiste il rischio che la malattia possa ripresentarsi anche se tutte le procedure necessarie sono state completate

La sindrome di Piringer-Kukhinki è una malattia ereditaria caratterizzata da una violazione dei processi di regolazione metabolica associati all'assunzione e al consumo di glucosio. La sindrome fu scoperta e descritta nel 1892 dal patologo tedesco Johann Piringer e dal professore austriaco di fisiologia Joseph Kuchinke. Piringer e Kuhinke coniarono il termine "sindrome di Piringer-Kuhinke" nel 1879 e studiarono per molti anni il disturbo metabolico nella testa dei topi prima di confermarne l'esistenza negli esseri umani.

Piringer ritiene che ogni persona abbia un dato mu genetico