Piringer-Kuhinki syndrom

"Piringer-Kukhinki syndrom" er en sjelden genetisk sykdom som oppstår hos personer med lidelser i lymfesystemet. Denne tilstanden er preget av inflammatoriske prosesser i lymfeknutene, økt risiko for å utvikle lymfomer og andre kreftformer.

Denne tilstanden ble først beskrevet i 1886 av en tysk patolog, Otto Pingner, som beskrev alvorlig betennelse i lymfesystemet assosiert med malignitet. Senere, i 1935, kompletterte en fransk patolog, Marc Kuhinck, denne beskrivelsen og utvidet den til hele kroppen.

Piringer og Kuhinke syndrom er preget av utviklingen av en svulst i en lymfeknute som ligger i nakken. Svulsten kan utvikle seg på en eller flere noder i forskjellige deler av halsen. Dette gir sår hals, hevelse i nakken og økt spyttutskillelse. I tillegg kan sykdommen forårsake endringer i syns- og hørselsorganene, svakhet, generell forverring og vekttap.

Behandling av sykdommen krever kirurgi, samt kjemoterapi og strålebehandling for å krympe svulsten og eliminere mulige komplikasjoner. Pasienter lider av alvorlige sykdommer og må overvåke helsen konstant gjennom hele livet. Det er imidlertid en risiko for at sykdommen kan komme tilbake selv om alle nødvendige prosedyrer er gjennomført

Piringer-Kukhinki syndrom er en arvelig sykdom som er preget av et brudd på metabolske reguleringsprosesser forbundet med inntak og forbruk av glukose. Syndromet ble oppdaget og beskrevet i 1892 av den tyske patologen Johann Piringer og den østerrikske professoren i fysiologi Joseph Kuchinke. Piringer og Kuchinke skapte begrepet "Piringer-Kuhinke syndrom" tilbake i 1879 og studerte stoffskifteforstyrrelsen i hodene til mus i mange år før de bekreftet dens eksistens hos mennesker.

Piringer mener at hver person har en gitt genetisk mu