Síndrome de Piringer-Kuhinki

A "síndrome de Piringer-Kukhinki" é uma doença genética rara que ocorre em pessoas com distúrbios do sistema linfático. Esta condição é caracterizada por processos inflamatórios nos gânglios linfáticos, risco aumentado de desenvolver linfomas e outros tipos de câncer.

Esta condição foi descrita pela primeira vez em 1886 por um patologista alemão, Otto Pingner, que descreveu inflamação grave no sistema linfático associada a malignidade. Mais tarde, em 1935, um patologista francês, Marc Kuhinck, complementou esta descrição e expandiu-a para todo o corpo.

As síndromes de Piringer e Kuhinke são caracterizadas pelo desenvolvimento de um tumor em um linfonodo localizado no pescoço. O tumor pode se desenvolver em um ou mais nódulos em diferentes partes do pescoço. Isso causa dor de garganta, inchaço no pescoço e aumento da salivação. Além disso, a doença pode causar alterações nos órgãos da visão e da audição, fraqueza, deterioração geral e perda de peso.

O tratamento da doença requer cirurgia, além de quimioterapia e radioterapia para reduzir o tumor e eliminar possíveis complicações. Os pacientes sofrem de doenças graves e devem monitorar sua saúde constantemente ao longo da vida. No entanto, existe o risco de a doença regressar mesmo que todos os procedimentos necessários tenham sido concluídos.

A síndrome de Piringer-Kukhinki é uma doença hereditária caracterizada por uma violação dos processos de regulação metabólica associados à ingestão e consumo de glicose. A síndrome foi descoberta e descrita em 1892 pelo patologista alemão Johann Piringer e pelo professor austríaco de fisiologia Joseph Kuchinke. Piringer e Kuhinke cunharam o termo "síndrome de Piringer-Kuhinke" em 1879 e estudaram o distúrbio metabólico na cabeça de camundongos por muitos anos antes de confirmar sua existência em humanos.

Piringer acredita que cada pessoa tem uma determinada mu genética