Piringer-Kuhinki syndrom

"Piringer-Kukhinki syndrom" er en sjælden genetisk sygdom, der forekommer hos mennesker med lidelser i lymfesystemet. Denne tilstand er karakteriseret ved inflammatoriske processer i lymfeknuderne, en øget risiko for at udvikle lymfomer og andre kræftformer.

Denne tilstand blev først beskrevet i 1886 af en tysk patolog, Otto Pingner, som beskrev alvorlig betændelse i lymfesystemet forbundet med malignitet. Senere, i 1935, supplerede en fransk patolog, Marc Kuhinck, denne beskrivelse og udvidede den til hele kroppen.

Piringer og Kuhinke syndrom er karakteriseret ved udviklingen af ​​en tumor i en lymfeknude, der er placeret i nakken. Tumoren kan udvikle sig på en eller flere noder i forskellige dele af halsen. Dette forårsager ondt i halsen, hævelse i nakken og øget spytudskillelse. Desuden kan sygdommen forårsage ændringer i syn- og høreorganerne, svaghed, generel forværring og vægttab.

Behandling af sygdommen kræver operation, samt kemoterapi og strålebehandling for at skrumpe tumoren og eliminere mulige komplikationer. Patienter lider af alvorlige sygdomme og skal overvåge deres helbred konstant gennem deres liv. Der er dog en risiko for, at sygdommen kan vende tilbage, selvom alle nødvendige procedurer er gennemført

Piringer-Kukhinki syndrom er en arvelig sygdom, der er karakteriseret ved en krænkelse af metaboliske reguleringsprocesser forbundet med indtagelse og forbrug af glukose. Syndromet blev opdaget og beskrevet i 1892 af den tyske patolog Johann Piringer og den østrigske professor i fysiologi Joseph Kuchinke. Piringer og Kuhinke opfandt udtrykket "Piringer-Kuhinke syndrom" tilbage i 1879 og undersøgte den metaboliske forstyrrelse i hovedet på mus i mange år, før de bekræftede dens eksistens hos mennesker.

Piringer mener, at enhver person har en given genetisk mu