Poroqueratosis papilar palmoplantar

Poroqueratosis papilar palmoplantar: causas, síntomas y tratamiento

La poroqueratosis papilar palmar-plantar (poroqueratosis papilomatosa palmaris et plantaris) es una enfermedad genética rara de la piel que se manifiesta en forma de papilomas y formaciones córneas en los pies y las palmas. La poroqueratosis papilar palmoplantar se hereda según el principio de tipo autosómico dominante, es decir, la enfermedad se manifiesta en personas que tienen un solo gen defectuoso.

La poroqueratosis papilar palmoplantar puede ocurrir a cualquier edad, pero la enfermedad se diagnostica con mayor frecuencia en personas de 20 a 40 años. El síntoma principal de la enfermedad son los papilomas y las formaciones córneas en los pies y las palmas, que pueden resultar dolorosas y provocar molestias al caminar.

Se considera que la causa de la poroqueratosis papilar palmoplantar es una mutación del gen responsable de la síntesis de la enzima necesaria para crear una piel sana. Esto conduce a una interrupción del proceso de queratinización de la piel y a la formación de papilomas y formaciones córneas.

Para diagnosticar la poroqueratosis papilar palmoplantar se utiliza microscopía y biopsia de lesiones cutáneas. El tratamiento de la enfermedad tiene como objetivo reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Para ello se pueden utilizar agentes queratolíticos, crioterapia (tratamiento con frío), terapia con láser y extirpación quirúrgica de lesiones cutáneas.

Aunque la poroqueratosis papilar palmoplantar es una enfermedad poco común, es importante consultar a un médico si aparece algún cambio en la piel de los pies y las palmas. El contacto temprano con un especialista puede ayudar a prevenir el desarrollo de complicaciones y mejorar el pronóstico de la enfermedad.