Ποροκεράτωση Παλμοπελματιαία Θηλώδης

Παλαμοπελματιαία θηλώδης ποροκεράτωση: αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Η παλαμοπελματιαία θηλώδης ποροκεράτωση (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) είναι μια σπάνια γενετική δερματική νόσος που εκδηλώνεται με τη μορφή θηλωμάτων και κεράτινων σχηματισμών στα πόδια και τις παλάμες. Η παλαμοπελματιαία θηλώδης ποροκεράτωση κληρονομείται σύμφωνα με την αρχή του αυτοσωμικού επικρατούντος τύπου, δηλαδή η ασθένεια εκδηλώνεται σε άτομα που έχουν μόνο ένα ελαττωματικό γονίδιο.

Η παλαμοπελματιαία θηλώδης ποροκεράτωση μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά πιο συχνά η νόσος διαγιγνώσκεται σε άτομα ηλικίας 20 έως 40 ετών. Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι τα θηλώματα και οι κερατώδεις σχηματισμοί στα πόδια και τις παλάμες, που μπορεί να είναι επώδυνοι και να προκαλέσουν ενόχληση κατά το περπάτημα.

Η αιτία της παλαμοπελματιαίας θηλώδους ποροκεράτωσης θεωρείται ότι είναι μια μετάλλαξη του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση του ενζύμου που είναι απαραίτητο για τη δημιουργία υγιούς δέρματος. Αυτό οδηγεί σε διακοπή της διαδικασίας κερατινοποίησης του δέρματος και στο σχηματισμό θηλωμάτων και κερατινωδών σχηματισμών.

Για τη διάγνωση της παλαμοπελματιαίας θηλώδους ποροκεράτωσης χρησιμοποιείται μικροσκόπηση και βιοψία δερματικών βλαβών. Η θεραπεία της νόσου στοχεύει στη μείωση των συμπτωμάτων και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Για το σκοπό αυτό μπορούν να χρησιμοποιηθούν κερατολυτικοί παράγοντες, κρυοθεραπεία (θεραπεία με κρύο), θεραπεία με λέιζερ και χειρουργική αφαίρεση δερματικών βλαβών.

Αν και η παλαμοπελματιαία θηλώδης ποροκεράτωση είναι μια σπάνια ασθένεια, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε γιατρό εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα των ποδιών και των παλάμων. Η έγκαιρη επαφή με έναν ειδικό μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της ανάπτυξης επιπλοκών και στη βελτίωση της πρόγνωσης της νόσου.