Palmoplantare papilläre Porokeratose: Ursachen, Symptome und Behandlung
Die palmar-plantare papilläre Porokeratose (Porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) ist eine seltene genetisch bedingte Hauterkrankung, die sich in Form von Papillomen und Hornbildungen an Füßen und Handflächen äußert. Die papilläre Porokeratosis palmoplantar wird nach dem Prinzip des autosomal-dominanten Typs vererbt, das heißt, die Krankheit manifestiert sich bei Menschen, die nur ein defektes Gen haben.
Die palmoplantare papilläre Porokeratose kann in jedem Alter auftreten, am häufigsten wird die Krankheit jedoch bei Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren diagnostiziert. Das Hauptsymptom der Krankheit sind Papillome und Hornformationen an Füßen und Handflächen, die schmerzhaft sein und beim Gehen Beschwerden verursachen können.
Als Ursache der palmoplantaren papillären Porokeratose wird eine Mutation des Gens angesehen, das für die Synthese des für die Bildung gesunder Haut notwendigen Enzyms verantwortlich ist. Dies führt zu einer Störung des Prozesses der Hautverhornung und zur Bildung von Papillomen und Hornformationen.
Zur Diagnose einer palmoplantaren papillären Porokeratose werden Mikroskopie und Biopsie von Hautläsionen verwendet. Die Behandlung der Krankheit zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Zu diesem Zweck können Keratolytika, Kryotherapie (Kältebehandlung), Lasertherapie und die chirurgische Entfernung von Hautläsionen eingesetzt werden.
Obwohl die palmoplantare papilläre Porokeratose eine seltene Erkrankung ist, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, wenn Veränderungen an der Haut der Füße und Handflächen auftreten. Eine frühzeitige Kontaktaufnahme mit einem Facharzt kann dazu beitragen, die Entstehung von Komplikationen zu verhindern und die Prognose der Erkrankung zu verbessern.