Porokeratoz Palmoplantar Papiller

Palmoplantar papiller porokeratoz: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Palmar-plantar papiller porokeratoz (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris), ayaklarda ve avuç içlerinde papillomlar ve azgın oluşumlar şeklinde kendini gösteren nadir bir genetik cilt hastalığıdır. Porokeratoz palmoplantar papiller otozomal dominant tip prensibine göre kalıtsaldır, yani hastalık yalnızca bir kusurlu gene sahip kişilerde kendini gösterir.

Palmoplantar papiller porokeratoz her yaşta ortaya çıkabilir, ancak çoğunlukla hastalık 20 ila 40 yaşları arasındaki kişilerde teşhis edilir. Hastalığın ana semptomu, ayaklarda ve avuç içlerinde ağrılı olabilen ve yürürken rahatsızlığa neden olabilen papillomlar ve azgın oluşumlardır.

Palmoplantar papiller porokeratozun nedeninin, sağlıklı cilt oluşturmak için gerekli enzimin sentezinden sorumlu genin mutasyonu olduğu düşünülmektedir. Bu, cilt keratinizasyon sürecinin bozulmasına ve papillom ve azgın oluşumların oluşumuna yol açar.

Palmoplantar papiller porokeratozun teşhisi için cilt lezyonlarının mikroskopisi ve biyopsisi kullanılır. Hastalığın tedavisi semptomları azaltmayı ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla keratolitik ajanlar, kriyoterapi (soğuk tedavi), lazer tedavisi ve cilt lezyonlarının cerrahi olarak çıkarılması kullanılabilir.

Palmoplantar papiller porokeratoz nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen ayak ve avuç içi derisinde herhangi bir değişiklik görülmesi durumunda doktora başvurmak önemlidir. Bir uzmanla erken temas, komplikasyonların gelişmesini önlemeye ve hastalığın prognozunu iyileştirmeye yardımcı olabilir.