Porokeratosis Palmoplantaire papillair

Palmoplantaire papillaire porokeratose: oorzaken, symptomen en behandeling

Palmoplantaire papillaire porokeratose (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) is een zeldzame genetische huidziekte die zich manifesteert in de vorm van papillomen en hoornachtige formaties op de voeten en handpalmen. Porokeratosis palmoplantaire papillaire wordt geërfd volgens het principe van het autosomaal dominante type, dat wil zeggen dat de ziekte zich manifesteert bij mensen die slechts één defect gen hebben.

Palmoplantaire papillaire porokeratose kan op elke leeftijd voorkomen, maar meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd bij mensen in de leeftijd van 20 tot 40 jaar. Het belangrijkste symptoom van de ziekte zijn papillomen en hoornachtige formaties op de voeten en handpalmen, die pijnlijk kunnen zijn en ongemak kunnen veroorzaken tijdens het lopen.

De oorzaak van palmoplantaire papillaire porokeratose wordt beschouwd als een mutatie van het gen dat verantwoordelijk is voor de synthese van het enzym dat nodig is om een ​​gezonde huid te creëren. Dit leidt tot verstoring van het proces van huidkeratinisatie en de vorming van papillomen en hoornachtige formaties.

Om palmoplantaire papillaire porokeratose te diagnosticeren, worden microscopie en biopsie van huidlaesies gebruikt. De behandeling van de ziekte is gericht op het verminderen van de symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten. Voor dit doel kunnen keratolytische middelen, cryotherapie (koudebehandeling), lasertherapie en chirurgische verwijdering van huidlaesies worden gebruikt.

Hoewel palmoplantaire papillaire porokeratose een zeldzame ziekte is, is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen als er veranderingen optreden op de huid van de voeten en handpalmen. Vroeg contact met een specialist kan de ontwikkeling van complicaties helpen voorkomen en de prognose van de ziekte verbeteren.