Porokératose papillaire palmoplantaire

Porokératose papillaire palmoplantaire : causes, symptômes et traitement

La porokératose papillaire palmo-plantaire (porokératose papillomatosa palmaris et plantaris) est une maladie cutanée génétique rare qui se manifeste sous la forme de papillomes et de formations cornées sur les pieds et les paumes. La porokératose papillaire palmoplantaire est héritée selon le principe du type autosomique dominant, c'est-à-dire que la maladie se manifeste chez les personnes qui ne possèdent qu'un seul gène défectueux.

La porokératose papillaire palmoplantaire peut survenir à tout âge, mais la maladie est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées de 20 à 40 ans. Le principal symptôme de la maladie sont les papillomes et les formations cornées sur les pieds et les paumes, qui peuvent être douloureux et provoquer une gêne lors de la marche.

La cause de la porokératose papillaire palmoplantaire est considérée comme une mutation du gène responsable de la synthèse de l'enzyme nécessaire à la création d'une peau saine. Cela conduit à une perturbation du processus de kératinisation cutanée et à la formation de papillomes et de formations cornées.

Pour diagnostiquer la porokératose papillaire palmoplantaire, la microscopie et la biopsie des lésions cutanées sont utilisées. Le traitement de la maladie vise à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. À cette fin, des agents kératolytiques, la cryothérapie (traitement par le froid), la thérapie au laser et l'ablation chirurgicale des lésions cutanées peuvent être utilisés.

Bien que la porokératose papillaire palmoplantaire soit une maladie rare, il est important de consulter un médecin si des changements apparaissent sur la peau des pieds et des paumes. Un contact précoce avec un spécialiste peut contribuer à prévenir le développement de complications et à améliorer le pronostic de la maladie.