Palmoplantar papillær porokeratose: årsaker, symptomer og behandling
Palmar-plantar papillær porokeratose (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) er en sjelden genetisk hudsykdom som viser seg i form av papillomer og kåte formasjoner på føttene og håndflatene. Porokeratosis palmoplantar papillær er arvet i henhold til prinsippet om autosomal dominant type, det vil si at sykdommen manifesterer seg hos mennesker som bare har ett defekt gen.
Palmoplantar papillær porokeratose kan forekomme i alle aldre, men oftest diagnostiseres sykdommen hos personer i alderen 20 til 40 år. Hovedsymptomet på sykdommen er papillomer og kåte formasjoner på føttene og håndflatene, som kan være smertefullt og forårsake ubehag når man går.
Årsaken til palmoplantar papillær porokeratose anses å være en mutasjon av genet som er ansvarlig for syntesen av enzymet som er nødvendig for å skape sunn hud. Dette fører til forstyrrelse av prosessen med hudkeratinisering og dannelse av papillomer og kåte formasjoner.
For å diagnostisere palmoplantar papillær porokeratose, brukes mikroskopi og biopsi av hudlesjoner. Behandling av sykdommen er rettet mot å redusere symptomer og forbedre livskvaliteten til pasientene. Til dette formålet kan keratolytiske midler, kryoterapi (kaldbehandling), laserterapi og kirurgisk fjerning av hudlesjoner brukes.
Selv om palmoplantar papillær porokeratose er en sjelden sykdom, er det viktig å oppsøke lege hvis det oppstår endringer på huden på føttene og håndflatene. Tidlig kontakt med en spesialist kan bidra til å forhindre utvikling av komplikasjoner og forbedre prognosen for sykdommen.